MRx0518目前正在癌症患者的三个临床试验中进行评估
4D pharma宣布与Merck KGaA和Pfizer达成一项Bavencio (avelumab)的临床试验合作和供应协议，这是一种被批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的一线维持治疗的免疫疗法。该疗法由默克公司(Merck KGaA)和辉瑞公司(Pfizer)联合开发并商业化。
4D制药计划于2021年开始临床试验，评估Bavencio联合MRx0518作为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的一线维持治疗，这些患者在一线含铂化疗中没有进展。
“随着MRx0518与领先的免疫检查点抑制剂的第二次临床试验合作，4D能够在新的组合和早期治疗环境中评估MRx0518。4D pharma首席执行官Duncan Peyton表示:“在与检查点抑制剂pembrolizumab联合治疗顽固性患者时已经产生了有前景的数据，以及MRx0518单药治疗数据显示了去年在SITC上展示的单药免疫调节剂，此次合作使我们能够继续广泛了解MRx0518在一系列实体肿瘤和疾病阶段的安全性和有效性。”“MRx0518与Bavencio的联合有可能进一步提高Bavencio为这种治疗环境中的大量患者所取得的积极临床结果。”
MRx0518是正在开发的用于治疗癌症的单株活性生物治疗产品。它以口服胶囊的形式给药，刺激人体的免疫系统，引导其产生已知的攻击肿瘤的细胞因子和免疫细胞。目前，它正在癌症患者的三个临床试验中进行评估。MRx0518-I-001是一项针对多种实体肿瘤的新辅助单药治疗研究，正在伦敦帝国理工学院进行。MRx0518-I-002联合Keytruda用于先前抗pd -1治疗进展的患者。
该研究的协调研究员在美国休斯顿的德克萨斯大学MD安德森癌症中心，在美国还有多个其他地点。这项研究是与MSD合作完成的。MRx0518-I-003联合术前放疗治疗可切除胰腺癌。MRx0518联合Bavencio的第四项临床试验预计将于2021年启动，该试验是与默克和辉瑞合作进行的，用于治疗尿路上皮癌的一线维持环境。
