一种新的抗生素，被誉为对抗MSRA和VRE等耐药超级细菌的“最后一道防线”，正在进行下一步的开发……多亏了英国政府近50万英镑的拨款
在接下来的一年里，科学家们将开发一种名为teixobactin的天然抗生素的简化合成版本目录，这种抗生素在2015年被发现时被称为“游戏规则改变者”，因为它能够杀死耐药病原体，通过替换抗生素结构中特定位置的关键氨基酸，使其更容易再造。
新合成teixobactin分子库的创建是药物开发的重要一步，因为当科学家只有有限数量的分子可以使用时，失败率很高，这将形成新研究项目的关键阶段之一。
英国林肯大学(University of Lincoln)的Ishwar Singh博士与利物浦大学(University of Liverpool)合作，领导了一个由化学家、生物学家和临床医生组成的团队，他们将使用teixobactin作为构建块。
来自卫生和社会保障部(DHSC)的48.4万英镑拨款将涉及在测试对象中进行“概念验证”试验，如果成功，可能会作为一种研究性新药用于医院，并转化为适合人类使用的药物。
辛格博士是林肯大学药学院的生物化学专家和新型药物设计与开发专家，他说:“我们知道简化合成teixobactin的治疗潜力是巨大的，我们的最终目标是从我们的合成teixobactin平台上获得一些可行的药物，可以用作医院抵御超级细菌的最后一道防线。”
“到目前为止，我们已经证明了我们可以制造合成版本，它在治疗耐药病原体方面和真正的一样有效，但我们现在需要扩大我们的合成teixobactin目录，作为商业规模生产的前体。”
“在药物开发中，失败率非常高，把所有希望都寄托在一个分子上可能是有风险的。我们将开发的分子目录可以进行试验，最终目标是将适合人类使用的药物推向临床。”
一旦研发成功，teixobactin抗生素将成为30年来第一种新型抗生素药物。
据预测，到2050年，每年将新增1000万人死于耐药感染。因此，对于世界各地的医疗保健研究人员来说，开发新的抗生素是一个至关重要的研究领域。当其他药物无效时，新的抗生素可以作为最后的手段。
研究的下一步将是生产一种所谓的“研究性药物或药物”——一种用于人体安全测试的药物，随后进行临床试验，并由监管机构批准新药。
