各种不同的成像方法,生成分子全身扫描,对我们理解大大促进了一种有效的抗癌免疫反应所需的条件,报告伊恩·威尔逊,CEO, ImaginAb
在多个癌症免疫疗法所承诺的结果。美国食品和药物管理局和欧洲药品局批准了免疫治疗药物,包括检查点抑制剂,在临床实践中已被完全接受。
补充这些治疗方法,基于抗体的正电子发射断层扫描(称为immuno-PET成像)已经成为一个越来越重要的想象和描述肿瘤病变。
抗体成像对于免疫疗法可以想象系统性药物分布以及提供有关药物在肿瘤的本地化。体内成像在临床前模型方面在理解癌症和免疫系统的复杂的相互作用。
伟大的任务在于成像免疫反应在现实癌症患者在一个安全的、非侵入性的方式实现免疫疗法在诊所的全部潜力。另外,成像技术可以用来识别患者可能受益于一个特定的治疗和预测和监测结果。近年来,该领域一直专注于锆(89年Zr),一个无线电金属immuno-PET近乎理想的物理和化学性质。
到目前为止,89年Zr-based PET成像已经在各种各样的癌症相关的调查目标。此外,临床研究表明89年Zr-based immuno-PET可以用来调整个别病人治疗。
尽管放射性标记的抗体是一个很好的选择非侵入性成像和监控目标抗原的变化随着时间的推移,他们有局限性,主要是长期血液间隙要求,这意味着它通常需要3 - 5天注射后可获得一个精确的图像。
一些公司主要提供解决这些挑战的方式。临床分期immuno-oncology ImaginAb成像公司已经开发出一种“minibody”技术平台用于全身体内成像。这个minibody设计和制造以这样一种方式,让当天成像,同时保持特异性和敏感性定量评估中的每个癌症病变患者的免疫状态。
该平台的主要产品是89 zrcd8pet。由于半衰期89年锆、患者还是可以长达六天minibody成像代理,允许早期治疗被测量的变化。这种方法的另一个积极的方面是,89年锆可以使用当前的现有基础设施和想象不需要修改预定义的成像系统。
在肿瘤免疫学的背景下,它已成为明显的肿瘤微环境内,CD8肿瘤浸润淋巴细胞引起治疗反应的一个重要组成部分,与疾病的结果。
虽然免疫疗法是成功的,他们只在病人的一个子集。
因此,决定免疫应答的能力后治疗非侵入性的方式是至关重要的建议适当治疗的临床决策。89年zrcd8pet允许全身CD8细胞分布的可视化,在正常和肿瘤组织。数据从89年研究突出的潜力zrcd8pet解决基本问题的角色CD8细胞对抗癌症。
这个代理还可以取代需要活检和允许早期,定量,全身药效学读出发展药物疗效改善内部医药决策新免疫疗法在研发和/或联合治疗进展。
事实上,许多制药公司,包括勃林格殷格翰的发言,默克,内克塔和罗氏公司计划使用这89 zrcd8pet显像剂成像在临床试验中探索小说immune-oncology疗法的疗效。对于许多制药公司来说,这种技术提供了一个重要的新工具来提高临床开发下一代免疫疗法通过改善病人的选择和分层。它提供了一个机会看到早期疗效数据来源于新药物治疗。
总之,89年zrcd8pet迅速发展为immuno-oncology临床试验的关键技术。它有可能被翻译成完整的临床实践因其精湛的特异性,灵敏度和更容易制造物流与其他短半衰期同位素显像剂。
