Launch将AssayMAP的使用扩展到规范的环境
安捷伦科技公司最近宣布发布了AssayMAP Bravo蛋白样品准备工作台4.0软件。该版本增加了21 CFR Part 11合规启用功能，允许在整个生物制药药物开发过程的工作流中基于AssayMAP bravo的自动样品制备。
要求实验室使用符合监管指南(如21 CFR第11部分)或可选择开启合规支持软件功能的仪器的要求正在转移到药物开发过程的早期阶段。AssayMAP工作台4.0解决了这些要求，并在整个药物开发过程中促进了分析的无缝转移，包括从不合规实验室转移到合规实验室。
AssayMAP Workbench 4.0通过提供生成捕获样本准备工作流程数据的报告的选项，简化了规范实验室所需的文档和非规范实验室所需的文档。新的AssayMAP软件还提供了步行操作选项，新手用户只需进行最少的培训就可以使用系统。
安捷伦自动化解决方案业务总经理Lars Kristiansen表示:“合规支持功能、无电梯功能和报告生成为我们的客户在整个生物制药药物开发过程中提供了附加价值。”这些改进与我们的重点相一致，即为我们的生物制药合作伙伴提供新的解决方案，使他们能够更快、更经济地将生物疗法推向市场。”
AssayMAP Workbench 4.0还扩展了对最近发布的AssayMAP大容量墨盒的软件支持。这些粉盒增强了生物制药实验室分析生物治疗关键质量属性的能力，并使样品制备工作流程实现更完整的自动化。
