而蒸汽和压力是至关重要的因素在冲销的效率过程中,商品的包装是关键实现的高压蒸汽循环。仪器,克里斯蒂娜Masciola、通信经理解释说
药品生产过程中最微妙的阶段之一是高压蒸汽消毒。然而,不育的概念是具有挑战性的。可以说,说一个对象或环境无菌并不意味着总没有污染,只知道它包含最低可能的污染物浓度。因此,需要解决这样的条件。
简称萨尔,无菌保证水平是用来表达细菌生存的概率。它定义了一个区域作为无菌1000000户一个污染(细菌数等于106)。
冲销用于被定义为一个过程中所有可能的生命形式,包括孢子,完全摧毁了通过一个对象通过一个高压蒸汽,使细菌增殖的缺失。,很明显,通过高压釜本身并不保证不育:一个周期在一个高压灭菌器是一个过程,必须考虑的,从准备材料到存储。这些阶段可以为成功的消毒周期被低估。
高压蒸汽由钢容器配有一扇门,可以从外部密封。通过特殊管道系统,水蒸气来自注入高压蒸汽锅炉。空气逐渐使设备里面直到只剩下高压蒸汽。
高压灭菌器内的压力可以达到6.9 x10之间的任何东西30.7 kPa (atm),对应于一个水蒸气温度超过115°C。让我们不要忘记,所有形式的细菌、霉菌和酵母灭亡仅仅几分钟后暴露在100°C,最耐孢子(即那些的破伤风杆菌在115°C)崩溃15秒。好的编程实践要求,绝育是持续了20分钟,保证所有致病和非病理性形式的任何死亡,因此高压釜内的材料是完全无菌。
当操作一个高压锅,下列条件必须对抗细菌和病毒形成孢子有效:
消毒过程的效率取决于两个因素:蒸汽和压力。在一起,他们确保足够的热量转移到生物杀死他们。
一系列的负压脉冲用于移除所有可能的气泡,而蒸汽渗透最大化运用一系列积极的脉冲。
温度和压力之间的关系通常是以下几点:
高压灭菌器的规格添加另一个元素的因素。经理应该考虑两种类型的材料和物品的相对压力循环冲销。下表列出了不同标准考虑:
是仪器还开发了一个明确的基本框架来理解阶段之前和之后的重要性在高压蒸汽消毒周期。
事实上,一直所说的关于机器的主要特点是否定如果风险与材料的制备是消毒不考虑加载到最后时间的存储。
让我们开始准备材料。微生物在一个对象(微生物污染水平)可以轻微、中等或严重。出于这个原因,它必须被有效地移除通过净化和洗涤,这两种消毒过程的预防措施至关重要。
后续包装阶段有特定的用途,如:
另一方面,“好”包装取决于几个因素:
医学论文是最常用的对于这个应用程序,但也最危险的一种材料。医学论文需要一个高水平的操作和处理可能损坏设备。另外,覆盖率是不规则的(单层覆盖部分,2 /其他)影响蒸汽的流逝。另外,通常很难去除。高纤维的风险释放结合眼泪和损害的可能性增加了风险的使用医学论文。最后,需要考虑的一个关键因素在生产周期时间;包装的操作时间。
高压釜高档包装之前和之后在医学论文
一个有效的和安全的包装方法是满足特定的需求,如:
记住上面的,特卫强材料包装系统提供解决方案。范围是设计不仅使预防准备操作安全的高压蒸汽循环材料也减少所需的操作时间周期。
与医学论文,特卫强产生很少的材料的颗粒当打开或操纵。这low-lint释放性质的风险最小化颗粒物引入一个干净的环境。
进一步利用sterilisable蒸汽使用特卫强材料袋是,与医学论文,特卫强保持蒸汽消毒后尺寸稳定性和高质量的视觉外观。即使在最严重的情况在高污染环境中,特卫强已经被证明是高度耐药细菌孢子的渗透和其他污染微生物。
粒子和细菌学上的测试表明,它执行比其他商用多孔包装材料,包括医学论文。
一旦包装进行了,高压釜加载代表一个同样重要的一步成功的消毒周期。它必须以这样一种方式执行蒸汽可以自由流通,穿透每个包。确保过程遵循以下清单:
完成冲销的周期,有必要遵循其他程序,确保保持不育:周期应该重复,以防损坏包或接触潮湿的表面,例如。
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注意:这篇文章刊登在2019年7月的问题洁净室技术。的最新的数字版可以在网上找到。