目前，欧洲大陆的一家医院正在进行横向流动测试的临床评估，Avacta将很快在英国和国外启动进一步的临床验证研究
Avacta集团和Mologic今天宣布，双方已达成商业合作伙伴关系，以加速Avacta的AffiDX SARS-CoV-2横向流动快速抗原检测试剂盒的市场推广。Avacta还将通过Mologic为低收入和中等收入国家提供Avacta spike抗原检测服务。
此次合作将为Avacta的快速抗原检测提供更快的市场途径，CE根据Mologic现有的ISO13485质量体系将其标记为专业使用。当Avacta预计在2021年3月底前获得ISO13485认证时，CE标志将转移给Avacta。
除了与BBI和Abingdon Health建立的大规模生产能力外，该合作伙伴关系还通过Mologic及其合作伙伴(包括Global Access Diagnostics (GAD))立即为Avacta提供了额外的制造能力。
这些制造商合作伙伴加在一起，每月将提供数百万个测试，随着进一步投资，这个数字可能会更高。Avacta还在继续与英国和海外的其他制造商进行讨论，以获得额外的产能来满足需求。
目前，欧洲大陆的一家医院正在进行横向流动测试的临床评估，Avacta将很快在英国和国外启动进一步的临床验证研究。
Avacta和Mologic之间的合作还为未来一系列疾病领域的测试管道开发提供了框架协议。Avacta的尖刺抗原检测与Mologic的基于核衣壳抗原的技术在单个横向流动装置中结合的可能性已经在探索中。
Avacta集团首席执行官Alastair Smith博士评论道:“经过近几个月的密切合作，我很高兴宣布与Mologic合作。该合作关系为Avacta提供了低风险的CE途径，标志着我们在第一季度获得自己的ISO13485认证之前进行快速抗原检测。
“我也很高兴，这次合作为Avacta提供了一个机会，通过Mologic的国际制造联系，支持低收入和中等收入国家的抗原检测。”
Mologic首席执行官Mark Davis表示:“Mologic为诊断技术的发展提供了高度多样化的科学和制造服务。我们很高兴能与Avacta合作，将我们的专业知识应用到这个重要的项目中，并期待着它为进一步的合作铺平道路。”
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