Avacta宣布与Point Biopharma达成许可协议

7 - 1月- 2021

Point是一家临床阶段的制药公司,专注于开发放射性寡基作为治疗癌症的精准药物

Avacta宣布与Point Biopharma达成许可协议

Avacta集团与Point Biopharma公司签署了一项许可协议,为其肿瘤激活放射性药物的开发提供pre - |CISION技术。

预|CISION化学可用于修饰放射配基药物,以形成肿瘤激活的前药物。前药形式在循环中不活跃,直到它进入肿瘤微环境,在那里它被一种称为成纤维细胞激活蛋白(或FAP)的酶激活,这种酶在大多数实体肿瘤中大量存在,但在健康组织中不存在。Avacta的技术有望通过更具体地针对癌细胞进行放射配基治疗来提高患者的耐受性并获得更好的临床结果。

该协议为Point提供了该技术的独家许可,用于该公司打算开发的首个放射性药物前药,以及用于开发更广泛的fap激活放射性药物管道的pre|CISION平台的非独家许可。

根据协议条款,Avacta将获得首个放射性药物前药的前期费用和开发里程碑,共计950万美元。Avacta还将获得后续放射性药物前药的里程碑式付款,每一种最高可达800万美元,Point将获得fap激活的放射性药物销售的特许权使用费,以及任何转许可收入的一定比例。

Avacta集团首席执行官Alastair Smith评论道:“我很高兴与Point建立合作关系,使Avacta能够在我们内部专注于化疗前药物的治疗领域之外,利用其pre - |CISION平台。

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“我们的pre - |CISION前药物平台的临床和商业基础是提高许多现有药物的安全性和有效性,以及产生新的和新颖的癌症治疗方法。在肿瘤学领域,我们相信这种方法将提高单一疗法的有效率,并具有更大的安全边际,使其能够用于更大的患者群体,并作为联合疗法的一部分。”

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