百时美施贵宝和韦丹塔宣布一项临床试验合作，评估BMS的程序性死亡-1 (PD-1)免疫检查点抑制剂Opdivo (nivolumab)与韦丹塔的VE800(一种合理定义的人类细菌联合体)联合应用于晚期或转移性癌症患者
在一系列临床前癌症模型中，包括那些对检查点抑制敏感和抵抗的模型，VE800被证明可以诱导CD8+ T细胞，增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击，并显著放大抗pd -1治疗的效果。
这些模型支持临床研究，以探索用VE800调节微生物组是否有可能扩大检查点抑制剂的疗效。
韦丹塔生物科学公司联合创始人兼首席执行官Bernat Olle博士说:“我们的领先产品，基于微生物的免疫肿瘤学候选产品VE800，是基于我们与联合创始人ken Honda博士合作开展的工作，在临床前模型中显示，某些肠道细菌菌株增强细胞毒性CD8+ T细胞，并增强对肿瘤的浸润。”
通过这次合作，我们的目标是确定VE800联合Opdivo是否能改善晚期或转移性癌症患者的预后。”
百时美施贵宝肿瘤学发展主管Fouad Namouni医学博士表示:“我们将继续与我们的肿瘤学投资组合结合，探索新资产的新机制。
“韦丹塔生物科学公司是一家领先的公司，专注于免疫调节人类肠道共生菌的特性研究，以及用于人类疾病潜在治疗的活细菌产品的开发。”
“我们与韦丹塔生物科学公司的合作将使我们能够更深入地了解新兴微生物群落的格局，其在肿瘤学中的作用，以及改善晚期或转移性癌症患者预后的潜力。”
“检查点抑制剂，特别是PD-1抗体，是癌症治疗的一大进步;然而，很大一部分患者对这些新疗法要么没有反应，要么只有短暂的反应，”纽约大学朗格尼健康中心劳拉和艾萨克·珀尔马特癌症中心副主任、医学教授杰弗里·韦伯医学博士说。
“肠道微生物组的改变可能在提高检查点抑制剂的有效性方面发挥重要作用，随着对其了解的加深，也可以用于选择从这些免疫疗法中受益最多的患者。”
在此次合作的基础上，在尽职调查完成、双方就最终交易协议进行谈判以及百时美施贵宝收到所有必要的批准后，百时美施贵宝目前打算对韦丹塔生物科学公司进行股权投资。
韦丹塔生物科学公司将继续控制VE800项目，包括全球研发和商业权利。
