生原体连接中心治疗目标验证改善药物发现的成功率

10 - 2月- 2016

东森使用遗传研究和计算生物学的进步帮助科学家探索新药的至关重要的第一步

美国生物技术公司生原体中心加入了英国的治疗目标验证(东森),公私合作,旨在提高发现新药的成功率。

最初由葛兰素史克,韦尔科姆基金会桑格研究所和欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI),学术和行业之间的东森培养持续的协作成员,目的是开发开放的选择方法和验证新靶点药物开发。

东森,位于威康基因组Hinxton校园,剑桥郡,英国使用遗传研究和计算生物学的进步帮助科学家探索新药的至关重要的第一步:找到从哪里开始。

目标验证,明确定义了角色,生物过程在一种疾病,是一个关键的初始阶段的药物发现。

目前,估计有90%的化合物进入临床试验未能证明必要的疗效和安全性的要求,从来没有达到患者药物。这往往是因为生物目标选择的原因还不是很清楚。

生原体的成员遵循的推出新的东森目标验证平台,帮助研究人员确定新的药物治疗靶点。凸显其用于药物发现,平台推出以来,已经有超过9000人次在2015年12月。

“我们致力于促进以证据为基础的目标发现开放的领域研究人员创建创新的方法和工具来加速开发新药物,”莎莉说约翰,副总裁,计算生物学与基因组学生原体。

是东森帮助我们实现这一愿景的一部分,提供了一个实用、协调方式与科学界分享数据。

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东森涵盖所有方面的人类健康和疾病。协作的基石是一个协议,东森将收集到的实验数据和信息共享中受益更广泛的科学界,之后基本质量控制检查,以确保一致性和数据共享这两个机构的指导方针。

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