牛津大学遗传学已经延长了CRISPR基因编辑技术许可协议从人基因组学来支持其国际增长
牛津大学遗传学、生物制剂的创新合成基于技术的发现,开发和交付,和人基因组学已经扩展已存在的非排他性,许可协议使用CRISPR基因编辑技术。
之前的协议,允许牛津遗传学提供CRISPR修改细胞系对美国和欧洲,一直延伸到包括亚太地区,以支持该公司的国际增长后对服务的需求在2018年翻两番。
牛津遗传学已经看到non-CRISPR相关产品的销售和定制解决方案增加亚太地区在过去的两年,这个扩展牌照将允许该公司复制这种成功和出售CRISPR工具、试剂和服务在这个市场。
首席商务官保罗·布鲁克斯在牛津大学遗传学说:“这个扩展原始协议人基因组学的支持牛津国际遗传学野心的增长。与快速的采用我们的产品和服务在欧洲和美国,现在让我们投资组合基因组编辑在亚太地区市场。
“CRISPR市场工具、试剂和服务亚太地区地区预计将在未来几年两位数成长产品采用加速公司探索技术的全部潜力。本授权扩展给了我们一个良好的接地的支持这个需求。”
原许可人基因组学于2017年宣布,允许使用CRISPR技术为研究目的以及产品和服务的开发研究和bioproduction在美国和欧洲。
总部设在牛津大学,英国牛津大学遗传学是一个领先的合成生物学公司,致力于开发和向其客户提供技术和服务,将有助于改变基因编辑行业。该公司使用的自动化可以开发新的和创新的解决方案,是哺乳动物的最新CRISPR细胞系工程平台。
人基因组学提供了广泛的访问基础CRISPR-Cas9所持有的知识产权合作发明者Emmanuelle贝纳博士和合伙人。通过各种许可协议在整个药品供应链公司使行业探索基因组编辑技术的全部潜力可以让医疗行业的重大进展。
