Capsugel将生产Pulmatrix正在开发的基于isperse的候选药物的临床试验和商业批次
Capsugel和Pulmatrix将合作开发新型吸入疗法来治疗严重的肺部疾病。
作为两家公司协议的一部分，Capsugel获得了Pulmatrix及其潜在开发伙伴正在开发的基于isperse的吸入治疗候选药物的临床试验和商业批次的独家生产权利。
Capsugel将把其喷雾干燥工艺开发、扩大规模的专业知识和位于美国俄勒冈州Bend研究中心的商业制造能力与Pulmatrix的iSPERSE(易吸入和排放的小颗粒)技术结合起来。
胶囊剂型解决方案部门Bend Research的联盟战略主管丹·多布里(Dan Dobry)表示，与Pulmatrix的合作使两家公司处于将独特吸入产品推向市场的前沿，为患者提供更好的治疗结果。
他说:“我们期待与Pulmatrix合作，利用我们的喷雾干燥技术和基础设施，帮助推进其专有和合作产品的管道，并共同探索与更广泛的制药行业合作开发下一代吸入疗法的机会。”
Pulmatrix公司的iSPERSE干粉技术是一种小、致密、可分散的工程颗粒技术，可实现肺给药，具有高给药效率、剂量可重复性和流量独立性。利用该技术的几种产品正在开发中，包括用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床阶段主要支气管扩张剂(PUR0200)，用于囊性纤维化(CF)的吸入性抗真菌药物(PUR1900)，以及用于治疗罕见肺部疾病、CF和特发性肺纤维化的一系列产品。
Pulmatrix首席执行官Robert Clarke说:“这次合作为我们提供了Capsugel的喷雾干燥技术、放大能力和最先进的设备，以支持我们不断增长的内部和合作开发项目。”
最初，Capsugel将满足Pulmatrix计划的囊性纤维化临床试验活动的生产需求，从长远来看，将使公司能够以商业规模生产基于isperse的产品。
