洁净室微生物解决方案提供商完成向ISO9001:2015的过渡
选择培养皿，沉淀板，瓶装介质，注射瓶和DIN瓶
Cherwell实验室，总部位于英国的Redipor制备介质制造商和环境监测解决方案供应商，已经成功完成了其质量管理体系到新的ISO9001:2015版本的迁移。这一改进肯定了查维尔是在严格的质量保证和制造标准下运作的，使其制药客户对公司的洁净室微生物产品系列有完全的信心。
英国标准协会(BSI)在2017年11月和2018年5月的两次监督访问中评估了查维尔的质量管理体系，只提出了两个需要注意的非常小的问题，并迅速得到了解决。
Cherwell董事总经理Andy Whittard评论道:“我们的业务一直专注于为客户提供高质量的产品。我们热衷于确保新版ISO9001帮助我们改进我们的体系，从而改善我们为客户提供的产品。我们经验丰富的内部质量团队在过去的18个月里致力于这个项目，确保我们从这个过程中获得价值。”
切韦尔的客户主要在制药行业，按照良好生产规范(GMP)中规定的严格标准进行操作。这些客户要求高质量，因此任何供应商都必须有健全的程序和流程。2015版ISO9001质量管理更加强调企业的领导力和风险评估，以了解可能影响业务的问题。
我们不断完善的质量管理体系为切韦尔的发展提供了坚实的基础
查维尔的质量经理Steven Brimble补充说:“查维尔的质量团队不仅希望确保顺利过渡到新标准，而且还希望改进我们目前的程序。同时部署Q-Pulse来管理投诉;审计结果;不符合项和文件控制;我们强化的质量管理体系为查韦尔的发展提供了坚实的基础。”
切韦尔的产品包括redpor系列的预制介质，它已经在比斯特工厂生产了30多年。为服务工业市场而开发，该系列为用户提供灵活性，可靠性和选择，包括选择培养皿，沉淀板，瓶装介质，注射瓶和DIN瓶，肉汤袋和安瓿。切韦尔对用户需求有深刻的理解，并有能力提供定制产品作为解决方案，以帮助解决问题。
