该多中心单臂试验将TG4010与nivolumab和标准化疗相结合，预计将于2018年公布首批结果
生物制药公司百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和转基因(Transgene)正在进行临床研究合作，以评估TG4010疫苗与Opdivo联合使用的安全性、耐受性和有效性。
它旨在作为PD-L1水平较低或无法检测到的晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方法。
TG4010由Transgene公司提供，是一种实验性治疗性疫苗，旨在产生针对muc1表达肿瘤(如NSCLC)的免疫应答。
百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo (nivolumab)是一种免疫检查点抑制剂，旨在缓解免疫抑制。
二期临床试验将评估患者的客观肿瘤反应和疾病控制，并评估安全性和耐受性，以及其他疗效指标。
Transgene董事长兼首席执行官Philippe Archinard表示:“基于联合化疗的结果，我们希望这种三联疗法可以为晚期NSCLC患者提供一种治疗选择。”
这种多中心单臂试验预计将在2018年取得初步结果。转基因将赞助该试验，百时美施贵宝将提供Opdivo。
