英国CDMO在其国王林恩工厂建造了一个5500平方米的专用洁净室，以支持干粉吸入器的生产
Jon Glenn, Consort Medical首席执行官
Consort Medical注意到美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准Mylan的WixelaTM InhubTM(丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入粉，USP)的缩写新药申请(ANDA)，这是ADVAIR DISKUS(丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入粉)的首个FDA批准的仿制药。
这家英国药物和给药设备制造商在其King’s Lynn工厂建造了一座5500万博国际娱乐app平方米的专用建筑和洁净室，具有适当的生产能力，以支持Mylan生产Advair Diskus仿制药的专有干粉吸入器(DPI)。
Consort Medical首席执行官Jonathan Glenn评论道:“我们很高兴Mylan获得了他们的Advair Diskus仿制药的批准，它融合了Consort在呼吸给药设备方面的专业知识，我们期待着继续与他们合作推出这款产品。万博国际娱乐app
他继续说:“这种大批量、优质给药设备的生产支持了Consort推动可持续有机增长的成熟战略。”万博国际娱乐app
该开发计划在Consort开发组合中被称为DEV610。
