中化帝斯曼制药(DSP)已准备好为客户和合作伙伴提供全面支持，已实施了系列化跟踪和追踪系统，以减少假冒处方药
关于系列化的全球立法将于2019年2月在欧洲生效，该立法旨在通过跟踪和追踪处方药在整个供应链中的流通情况来减少假冒处方药。
凭借这一地位，DSP是欧洲仿制药制药行业系列化的领跑者之一，其目标是在2018年底前建立完整的供应链并准备就绪。
在在线销售、不安全的实体和网络全球供应链以及最低限度的惩罚的推动下，假冒处方药已成为一个爆炸式增长的行业。根据世界卫生组织的数据，在发达国家流通的所有药物中，高达15%是伪造的，在发展中国家则高达30% - 40%。
这些假药的影响对人类健康和制药品牌的声誉造成重大威胁。
产品系列化是打击假药和掺假的全球对策，应能显著减少假药的生产和销售。
系列化的跟踪和跟踪系统可以通过原产地、保质期和批号旁边的唯一序列号来识别药品，并允许跟踪产品从生产、分销到最终用户的生命周期。
序列化要求供应链中的所有合作伙伴实现大量的综合系统和流程。
除了使用唯一序列号和每个包装的防篡改功能外，还需要整个供应链的合作伙伴采取协作行动，以便在产品从制造商到上市许可持有人、药剂师和其他配药点的过程中准确记录、跟踪和管理数据。
DSP是首批做好充分准备帮助客户和合作伙伴实现串行化的仿制药公司之一，已经与制药网络一起实施并彻底测试了其灵活的SAP-ATTP 2.0解决方案。
DSP药品系列化项目经理Frans Oostland表示:“我们选择了我们的系统，因为它具有独特的功能和灵活性，可以与市场上所有其他系统进行通信。我们的解决方案的潜力在最近的Pharma TRACKTS中获得了亚军!在柏林召开连载大会。”
实现序列化对许多人来说是一个挑战。据估计，目前医药供应链中40%的公司无法及时做好准备。作为欧洲的领跑者，DSP为其客户和供应链合作伙伴提供入职计划，作为服务和业务优势。
DSP药品业务部门总监Michael Hartmann表示:“我们现在已经准备好帮助我们的客户和供应链合作伙伴实现系列化，并将他们的系统连接到我们的系统，以实现最佳的沟通和无缝协作。”
“此外，我们在系列化过程中提供额外的服务，例如代表我们的上市许可持有人生成序列号。我们的主要目标是在准备和实际执行过程中完全减轻客户的负担。”
