EMA的对人用药品委员会(CHMP)采取了积极的意见疫苗基于科学证据的全部由公司共享
欧盟委员会已经授予条件营销授权(CMA)现代化COVID-19疫苗,允许使用现代化疫苗接种程序推出整个欧盟。授权是基于欧洲药品局的建议(EMA)的使用疫苗主动免疫预防COVID-19 SARS-CoV-2病毒引起的人18岁及以上。
“我要感谢欧盟委员会(European Commission)的参与和支持和教育津贴的建议,这是我们公司的历史上另一个重要的时刻,”Stephane Bancel说,现代化的首席执行官。“EMA和委员会医药产品为人类使用评论者,在假日工作,提供了一个全面的审查和全面的指导我们一起工作来实现这个授权。我骄傲的现代化已经能够在全球范围内扮演的角色在帮助解决这个大流行。”
欧盟是第四权限授权现代化COVID-19疫苗,美国12月18日,2020年,加拿大12月23日,2020年和2021年1月4日,以色列。授权目前正在审查在新加坡,瑞士和英国。
12月18日,EMA行使其选项,以增加其确认订单承诺对COVID-19现代化的8000万剂疫苗,让其确认订单1.6亿剂量的承诺。第一个交付欧洲国家现代化的非美国供应链预计将在下周开始。
