该公司在英国的病毒载体工艺开发实验室将从2021年春季开始上线
富士正在扩大其基因治疗产品，在英国东北部的富士Diosynth生物技术公司增加了病毒载体工艺开发和GMP制造服务。
实验室将支持上游(悬浮和粘附)工艺，下游加工和分析开发。GMP生产能力预计将于2021年秋季提供，并将支持用于早期临床试验的试验药物的原料药生产。
富士公司高级执行副总裁兼生物CDMO事业部总经理Takatoshi Ishikawa表示:“富士公司致力于通过稳定供应高质量的病毒载体，为我们的客户创造新的疗法，这些病毒载体有可能对世界各地的患者产生深远的影响。”“这笔初始投资将为我们在欧洲进一步发展基因疗法制造服务奠定基础。”
富士于2014年在德克萨斯州的College Station工厂首次建立了病毒载体和疫苗的开发和制造业务，并从那时起继续投资和扩大其服务。
“作为一种治疗方式，基因疗法有望彻底改变患者的治疗方式。我们致力于支持我们的合作伙伴努力将新疗法推向市场，”富士Diosynth生物技术公司首席执行官Martin Meeson说。
富士为其基因治疗合作伙伴提供工艺开发和制造解决方案的长期战略与这项用于生产早期研究病毒载体产品的投资是一致的。我们将继续投资于基因疗法的工艺开发和制造，以满足客户的需求，并推动新药开发的进展，为患者提供新的治疗选择。”
