加速使用iPS细胞的再生医学产品的研发
富士公司与澳大利亚再生医学合资企业Cynata Therapeutics Limited达成基本协议，向该公司投资300万美元。
签署正式合同后，富士将获得Cynata新股的第三方配售，收购Cynata已发行股份总数的略多于10%。
通过第三方股权分配，富士将有权获得使用异体iPS细胞来源的间充质干细胞的再生医学产品的开发、制造和销售许可权以及合同制造权，Cynata计划针对移植物抗宿主病(GvHD)患者进行临床试验。manbetx足球体育
该协议还允许富士获得Cynata的技术和专有知识，用于使用异体iPS细胞来源的间充质干细胞开发再生医学产品。
Cynata被授权使用威斯康星大学的分化和诱导技术，该大学拥有关于iPS细胞的顶级技术，并且该公司已经建立了高效批量生产异体iPS细胞来源的间充质干细胞的技术。
该公司目前正在准备一项使用异基因iPS细胞来源的间充质干细胞的再生医学产品的临床试验，此前该产品的临床前试验取得了良好的结果，并获得了英国MHRA(药品和保健产品监管机构)的认可。
针对GvHD患者的完整临床试验将于今年年底左右在英国启动。它将使用由富士子公司提供的异体iPS细胞，该公司是iPS细胞开发和制造领域的领先公司，总部位于美国的Cellular Dynamics International。
使用异基因iPS细胞来源的间充质干细胞的再生医学产品的临床试验将先于世界其他地区开始。通过投资Cynata，富士胶片将获得尖端技术和专业知识，以加速其再生医学产品的研发。
通过CDI，富士胶片正在研发基于iPS细胞的细胞疗法，用于与年龄相关的黄斑变性、帕金森病和心脏病。在年龄相关性黄斑变性领域，CDI正与美国国立卫生研究院的国家眼科研究所(NEI)进行联合研发。NEI计划于2017年1月开始临床试验，使用CDI提供的自体iPS细胞来源的细胞。与NEI的联合研究开发也在进行中，使用的是异基因iPS细胞来源的细胞。
富士胶片将致力于在再生医学领域的研发取得进一步进展，并为将再生医学业务提升到工业阶段做出贡献。
富士将继续将其在高功能材料和工程方面的专业知识与富士集团公司拥有的技术相融合，例如日本组织工程公司生产用于治疗的细胞的技术，以及CDI开发的世界领先的iPS细胞相关技术和专有知识。
