德国科学家利用氧气和光合成抗疟药物

18 - 1月- 2012

简单的方法发现的马克斯普朗克研究所的科学家们可以更容易产生大量arteminisin

德国研究人员已经发现了一个过程使最有效的抗疟药物更便宜和更容易大量生产。

马克斯普朗克研究所的科学家们胶体和界面在柏林波茨坦和柏林自由大学开发了一个简单的过程对青蒿素的合成,制药公司只能获得从工厂到目前为止。

化学家使用浪费产品从当前青蒿素生产作为起始物质,也可以生产依然在酵母,将它转化为活性成分的使用一个简单而巧妙的方法。

马克斯普朗克研究所的主任Peter Seeberger胶体和界面在波茨坦和柏林自由大学的化学教授弗朗索瓦•莱维斯克和他的同事说,他们使用青蒿酸,一种物质生产过程中的副产品青蒿素是从青蒿的隔离,在卷生产10倍活性成分本身。此外,青蒿酸可以很容易地生产转基因酵母,因为它有一个更简单的结构。

“我们把青蒿酸转化为青蒿素在单个步骤中,“Seeberger说。”,我们开发了一个简单的装置,这个过程,这使得大量的生产控制条件下的物质。”

到目前为止唯一已知的反应序列需要几个步骤,以下每个中间产品必须隔离——这种方法太昂贵的提供一个可行的替代药物从植物的生产。

青蒿素合成的简化意味着化学家必须离开的路径通常采取的产业。分子的作用,不仅目标疟疾但也可能其他感染甚至乳腺癌,是由于,除此之外,一个非常被动的化工集团由两个相邻的氧原子,称为内过氧化物。

Seeberger和几何使用光化学这种结构性元素合并到青蒿酸。紫外线把氧气转换成一种能与分子反应形成过氧化物。

光化学是一个简单的和具有成本效益的方法。然而,制药行业迄今为止还没有使用它,因为它是如此难以控制和实现大规模的Seeberger解释道。在大血管反应的工业制造商工作,闪光以外做的不够深入渗透氧气的反应形式并不是生产足够的量。

科学家们说他们已经解决了这个问题,将反应混合物的所有成分通过细管缠绕在一个紫外线灯。在此结构中,光线穿透整个反应介质和触发器的化学转换过程与最佳效率。

我们不进行合成在一锅法反应容器,但在连续流动反应器使我们能够定义反应条件巨细靡遗,“Seeberger解释道。

我们假设800简单photoreactors将足以覆盖全球要求青蒿素。

科学家们估计,合成过程可以准备技术使用6个月左右。

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