MEI Pharma将获得2000万美元，外加高达4.44亿美元的潜在里程碑付款以及销售特许权使用费
赫尔辛基，一家瑞士抗癌药物开发商与加州MEI制药公司签订了独家授权协议。
这两家癌症专家将共同开发Pracinostat，这是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)和其他潜在适应症的iii期候选药物。
根据协议条款，芬兰获得了Pracinostat的全球独家权利，包括制造和商业化权利，并将负责资助Pracinostat的全球开发。
MEI制药将获得2000万美元的付款，其中1500万美元为预付款，500万美元为即将到来的III期研究的第一位患者用药。
此外，MEI制药将有资格获得高达4.44亿美元的潜在开发、监管和销售里程碑，以及选定地区的分层版税。
作为交易的一部分，两家公司还将探索Pracinostat联合azacitidine治疗高风险骨髓增生异常综合征(MDS)的最佳给药方案。
该临床研究预计将于明年上半年开始。
该协议将我们的重点从癌症支持护理产品扩展到肿瘤治疗的开发
在一项相关交易中，芬兰政府将向MEI Pharma投资500万美元股权。
赫尔辛基集团副董事长兼首席执行官Riccardo Braglia表示:“该协议将我们的重点从癌症支持性护理产品扩展到肿瘤治疗方法的开发。
“一旦批准，我们的美国销售机构赫尔辛基治疗公司(HTU)将允许我们加速该产品的开发和商业化。”
MEI Pharma总裁兼首席执行官Daniel P. Gold补充说:“赫尔辛基是委托Pracinostat开发的理想战略合作伙伴。
“赫尔辛基在美国有强大的商业存在，在全球范围内，已经能够创建和协调一个由90个国家的70个商业合作伙伴组成的坚实而重要的网络。
“赫尔辛基的止吐药Aloxi是市场领导者，经常被接受阿扎胞苷治疗的患者使用，所以他们的商业组织处于有利地位，可以推广Pracinostat治疗AML和MDS。”
近日，美国FDA批准Pracinostat联合azacitidine用于治疗75岁以上或不适合强化化疗的新诊断急性髓系白血病(AML)患者的突破性治疗。
