此次合作将评估Hookipa的沙粒病毒免疫疗法和默克公司的Keytruda联合治疗晚期头颈部鳞状细胞癌患者的疗效
Hookipa Pharma是一家基于其专有沙粒病毒平台的免疫疗法开发商，已与默沙东美国公司(在美国和加拿大以外称为MSD)签署了一项临床合作和供应协议，以评估HB-200(一种新型沙粒病毒免疫疗法)和默沙东公司的抗pd -1疗法Keytruda (pembrolizumab)作为晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者一线治疗的组合。
“我们与Merck & Co.， Inc.， Kenilworth，新泽西州的合作。Hookipa首席执行官Joern Aldag说:“这是我们推进HB-200项目治疗人乳头瘤病毒16阳性(HPV16+)癌症并寻求引入一类新的免疫疗法的重要一步。”
“转移性头颈部癌症患者仍有大量未满足的治疗需求，我们相信HB-200和Keytruda的联合可能会带来希望。在我们正在进行的HB-200试验中，我们已经在大量预处理的患者中看到了令人鼓舞的早期反应。我们很高兴能够探索HB-200作为一线治疗药物与Keytruda(全球领先的抗pd -1抑制剂)联合使用的潜在益处，以及对患者生活产生重大影响的可能性。”
据报道，这项合作是基于正在进行的HPV16+晚期癌症HB-200 I/II期临床试验(NCT04180215)的数据而启动的。据2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报道，截至数据截止，15例转移性头颈部癌症患者符合疗效分析的条件。HB-201单药治疗在大量预处理的头颈癌患者中显示18%的总缓解率和3.45个月的中位无进展生存期，优于目前的二线治疗。HB-201/HB-202治疗的初步数据显示疾病控制率为100%(4例患者中有4例)。重要的是，38例可评估患者的I期数据显示，该疗法在大量预处理的HPV16+癌症患者中具有良好的安全性，强调了其作为单一疗法的潜力，以及与检查点抑制剂联合使用的可能性。
Hookipa预计在2022年启动HB-200与KEYTRUDA联合的II期试验。此外，还计划于2022年第一季度开始二期扩建。
