David I. Bernstein教授的一篇相关社论强调了沙粒病毒在引发强烈和持久的体液和细胞免疫反应方面的一般价值
Hookipa Biotech AG是一家免疫治疗公司，基于该公司专有的沙粒病毒载体平台开发下一代癌症免疫疗法和疫苗，宣布在2017年1月的同行评审期刊上发表一篇文章临床与疫苗免疫学“，这些数据证实了Hookipa的HB-101 Vaxwave在金标准动物模型(豚鼠模型)中提供一种有效的新型双价疫苗的潜力，可以更好地预防先天性(母体传播)巨细胞病毒感染，从而降低幼犬死亡率。
的临床与疫苗免疫学“，该出版物是基于Hookipa生物技术与美国领先机构传染病和微生物转化研究中心以及美国明尼苏达大学医学院儿科系的合作工作。
这项工作由Mark R. Schleiss博士领导，研究得到了美国国立卫生研究院(NIH)、奥地利研究促进机构和Hookipa生物技术公司的资助。
的研究Schleiss,等．研究表明，在先天性巨细胞病毒感染的豚鼠模型中，表达人巨细胞病毒糖蛋白、细胞质尾缺失gB [gB(dCt)](中和抗体靶点)和pp65 (T细胞靶点)的新型二价组合的非复制淋巴细胞绒毛膜脑膜炎病毒(rLCMV)载体疫苗比单价疫苗更有效地诱导B和T细胞，并提高幼犬的存活率。
巨细胞病毒是怀孕期间最重要的病毒病原体之一。通过预防先天性人类巨细胞病毒感染，孕前疫苗可以提供一种具有高度成本效益的公共卫生进步，”Schleiss博士说。
“我们在豚鼠巨细胞病毒先天性感染模型中的研究表明，豚鼠幼仔的存活率得到了改善，从对照组的93%的死亡率提高到二价群体的8%。这些数据非常鼓舞人心。”
为了测量rlcmv载体疫苗接种后对死亡率和疾病的保护作用，研究人员初步评估了gB和pp65在小鼠和兔子中的免疫原性。然后，研究人员继续分析了63窝豚鼠，产生了200多只幼崽，分为5组，包括单价疫苗组，gB(dCT)和pp65，二价组合，以及两个对照组。
Hookipa生物技术首席执行官Joern Aldag表示:“发表在著名杂志《临床和疫苗免疫学》上的合作工作为我们的Vaxwave平台增加了重要的验证，进一步突出了其多功能性，并支持我们的主要候选疫苗，新型二价HB-101的开发，以预防巨细胞病毒感染。”
Vaxwave CMV候选疫苗获得了强大的临床前安全性和有效性数据，我们期待着2017年第一季度I期剂量增加试验的初步HB-101数据的读数。值得注意的是，我们基于沙粒病毒的表达技术不会引起载体中和抗体反应，从而允许进行同源加强疫苗接种。”
