如何遵守监管预期访问合规数据为整个药品供应链吗

20 - 9 - 2021

医药供应链必须工作,必须知道,不是一个新奇的想法。任何参与这个行业的质量流程知道掌握100%的供应链已经无法实现在当前最先进的…直到现在!

如何遵守监管预期访问合规数据为整个药品供应链吗

一种新的方式来消除这个问题

系列数字化合规数据在整个药品供应链市场上的任何药物释放。这种创新减轻下面列出的繁琐的过程,事实上,限制政府和/或审计人员访问所请求的数据:

  • 映射的整个供应链
  • o每完成剂型在市场上发布
    o每个采购项目
  • 新供应商/提供项目审批:有效的收集、审查和批准的数据
  • 产品生命周期持续合规数据的自动更新
  • 变更管理和相关风险评估准确性

系列强化过程和尺度等执行整个供应链。

因为这些信息流动可以数字化,它提供了许多好处任何公司愿意增加透明度,在可靠性和数据完整性,掌握其供应链的合规:

  • 任何现有的继承的it系统,任何有关数据可用的人。
  • 无论供应链结构,其映射是容易的和动态的。
  • 无论供应商类别和等级,通过自动化信息被收集和更新。
  • 无论接受检查的数量,供应商合规很容易证明,总是在手边,易于分享。
  • 任何供应商或成品的数量,合规数据现在是整个供应链的管理。

有史以来第一次,合格人员和供应商质量保证真实数据的访问并获得积极主动性,同时获得(非常)宝贵的时间在他们的竞争优势。

谁应该数字化供应商合规数据

主要服务市场授权持有者的责任,连锁服务特别好C (D)金属氧化物半导体的利益。事实上,使用这些工具可以吸收更多的项目,同时极大地提高了供应链知识和相关的与客户沟通。

更广泛地说,任何公司参与药品供应链中,愿主供应商数据并展示准确的信息部门,客户和供应商可能会发现这个软件很有用。

似乎明显,数字化供应链行业合规数据是一个三赢的事业,监管机构和患者。有人可能会认为,未来将区分公司认真数字化供应商合规数据作为其竞争优势的因素,和公司仍将是“是”。

多年来,Rephine采购有限公司一直在调查这一主题在不同行业的球员;Rephine建立了系列结果从收集专业知识。

随时了解更多:www.rephinecatena.com

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