根据新的许可协议条款，Innate将获得2500万欧元的预付款，以及临床前、临床和监管方面总计高达13.5亿欧元的款项
赛诺菲和先天制药扩大了合作，赛诺菲从先天制药的ANKET(基于抗体的NK细胞接触疗法)平台获得了针对B7H3的自然杀伤(NK)细胞接触剂项目的授权。
赛诺菲还可以选择增加两个额外的ANKET目标。在候选人选定后，赛诺菲将负责所有的开发、制造和商业化。2016年，Innate和赛诺菲签署了首个NK细胞接合器合作协议，用于生成和评估最多两种双特异性NK细胞接合器，目前赛诺菲的研发团队正在对其进行评估，其中一种分子已经进入临床研究。
赛诺菲肿瘤学研究全球主管Valeria Fantin博士表示:“在赛诺菲，我们正在探索NK细胞在癌症免疫治疗中的潜力，这是我们肿瘤学战略的关键支柱。我们与Innate的合作关系符合我们与有前途的法国公司合作的承诺，并支持我们开发下一代NK细胞接合剂的多样化组合，与赛诺菲的异基因NK细胞平台、刺激NK细胞的工程淋巴因子以及不断增长的免疫肿瘤学管道具有高度协同作用。作为一家植根于法国的全球领先公司，我们很自豪能够合作支持法国的医疗保健生态系统。”
根据新的许可协议条款，Innate将获得2500万欧元的预付款，以及总计13.5亿欧元的临床前、临床、监管和商业里程碑，以及潜在净销售额的特许权使用费。交易的完成需得到高铁的批准。
通过结合各种肿瘤抗原粘合剂，NK细胞接合器是一种多功能技术，可以为患者提供新的选择，并为多种癌症提供临床益处
2016年，赛诺菲和Innate签订了一项研究合作和许可协议，使用先天制药和赛诺菲专有的双特异性抗体格式以及肿瘤靶点的技术，生成和评估最多两种双特异性NK细胞接合物。
赛诺菲正在进行一项1/2期临床试验，评估第一个基于NKp46/ cd16的cd123靶向ANKET NK细胞接合剂IPH6101/SAR’579 (SAR443579)在复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)、b细胞急性淋巴母细胞白血病(B-ALL)或高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者中的疗效。
在2022年夏天，赛诺菲决定将IPH6401/SAR’514 (SAR445514)推进到研究性新药(IND)使能研究。IPH6401/SAR’514是一种bcma靶向NK细胞激活剂，使用赛诺菲专有的CROSSODILE多功能平台，包括跨-跨-双变量域(CODV)格式。它诱导NK激活受体NKp46和CD16的双重靶向，以优化NK细胞的激活，基于先天的ANKET专有平台。
Innate Pharma产品组合战略和业务发展执行副总裁Yannis Morel博士说:“基于我们在血液学靶标方面现有合作的成功，我们很高兴扩大和加强我们与赛诺菲在NK细胞接合剂方面的合作关系，增加多达三个新项目，包括实体肿瘤。赛诺菲对Innate的投资进一步验证了我们ANKET平台的价值及其治疗多种肿瘤类型的潜力。通过结合各种肿瘤抗原粘合剂，NK细胞接合器是一种多功能技术，可以为患者提供新的选择，并为多种癌症提供临床益处，同时还保持良好的安全性。该协议还强调了Innate公司建立广泛的ANKET项目组合的战略，以应对不同类型的癌症。”
根据最初的许可协议条款，赛诺菲将负责研发、生产和商业化合作产品。Innate Pharma将有资格获得高达4亿欧元的开发和商业里程碑付款，以及净销售额的版税。迄今为止，已宣布向Innate支付1300万欧元的里程碑式付款。
