Inventiva是一家开发创新治疗方法的生物制药公司，特别是在纤维化方面，已经延长了与艾伯维的协议，继续发现和开发口服RORγ逆激动剂
Inventiva是一家生物制药公司，专注于开发与核受体、转录因子和表观遗传调节剂相互作用的药物。Inventiva的研究引擎开辟了针对纤维化疾病、癌症和孤儿疾病的新型突破性疗法，这些疾病有大量未满足的医疗需求。
此外，Inventiva宣布，艾伯维目前的ROR-γ逆激动剂先导化合物ABBV-553将在一期研究结束后停止开发。
Inventiva联合创始人兼首席科学官Pierre Broqua表示:“Inventiva新万博体育m将继续利用其在RORγ发育以及核受体和转录因子方面的知识和专业知识。
“RORγ是控制T辅助17细胞产生的最有前途的小分子方法之一，具有治疗几种自身免疫性疾病的潜力。我们很高兴能继续与艾伯维合作，艾伯维是自身免疫药物开发和商业化的领导者之一。”
根据协议条款，Inventiva将获得一笔未公开的研究报酬。此外，在确定新的候选人时，Inventiva将获得里程碑式的付款。
Inventiva还将有资格获得开发和销售里程碑以及销售特许权使用费。
IVA337是其主导产品，是一种抗纤维化治疗药物，具有强大的作用机制，允许激活所有三个α， γ和δ ppar(过氧化物酶体增殖物激活受体)，这在控制纤维化过程中发挥关键作用。
它的抗纤维化作用针对两个初始适应症——NASH，一种严重且日益流行的肝脏疾病，已经影响了美国3000多万人;系统性硬化症，一种死亡率非常高的疾病，迄今为止还没有批准的治疗方法。
Inventiva还在开发第二种临床产品odiparcil，用于治疗三种不同形式的粘多糖病，MPS I或Hurler/Scheie综合征，MPS II或Hunter综合征和MPS VI(也称为maroteau - lamy综合征)。
