JRS制药凭借其辅料组合的cDMF申请进入中国市场

25 - 7 - 2019

该德国辅料制造商的成分已被国家药品监督管理局列入中国药品认证档案

全球业务的德国辅料制造商JRS Pharma近日宣布，其许多辅料产品已在国家药品监督管理局(NMPA，原CFDA)注册。

国家药品监督管理局是负责起草中国药品和医疗器械法律法规的中国机构。

这些cDMF文件允许全球制药公司在中国生产和销售药品，使用JRS制药的许多辅料。

合规产品包括:

• VIVAPUR(等级105,101,102,102SCG, 12, 200，和112)
• PROSOLV SMCC(等级50,90,HD 90)
• EMCOCEL (50M, 90M, 90M等级课程)
• LUBRITAB
• VIVASTAR P
• Vivastar p 1000sf
• EXPLOTAB
• PRUV
• 艾尔玛150
• VIVASOL
• Vivapharm PVP k30
• Vivapharm PVP k25
• VIVAPHARM PVPP
• Vivapharm PVP va

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