LGC获得Technopath临床诊断

1 - 2月- 2021

这一举措的目的是加强LGC的临床质量控制

LGC获得Technopath临床诊断

LGC宣布收购Technopath临床诊断。

收购增强LGC的立场在临床诊断质量控制市场,增加其制造能力在校准验证材料、分子诊断和血清学控制,临床基因组学参考资料和病毒抗原。

LGC尤安奥沙利文,总统和首席运营官,说:“我们很兴奋将Technopath LGC的成熟的化学和免疫测定控制。多成分质量控制产品将完全相吻合的校准验证,分子和血清学产品组合在我们的临床诊断业务单元。我们期待结合Technopath和LGC的专业知识为我们的客户提供无与伦比的解决方案。”

马尔科姆·贝尔,首席执行官Technopath临床诊断,评论道:“我们很高兴加入LGC作为快速增长的一个组成部分临床诊断单元。Technopath和LGC是一个优秀的适合我们分享的目的和任务,支持我们的客户通过提供一个扩展的能力,地理范围和规模。我们的测试合并多分析物质量控制产品允许终端客户实验室优化整个QC测试策略,同时减少浪费和存储需求和最重要的是,报告病人结果与增强信心和更大的准确性。”

Technopath临床诊断从蒂珀雷里、爱尔兰和目前拥有超过100名员工。其质量控制和软件产品使用实验室在120多个国家。

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该公司还ISO 13485认证,并成功实现了国际监管市场批准包括试管98/79 / EC、欧洲CE认证、美国FDA 510 k,和地矿在加拿大、中国、巴西和澳大利亚等。

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