南沙工厂产能的扩大将允许中等规模的生产，以确保从早期阶段到大规模商业生产之间的平稳过渡
龙沙宣布对位于中国南沙的原料药生产中心的GMP实验室和中型生产资产进行新的投资。
这些投资总额超过2000万瑞士法郎(2130万美元)，将使龙沙为客户提供从小规模生产到大规模生产的平稳过渡，同时保持龙沙的全球质量和监管标准。
扩建项目将包括6个1000l的小分子反应器，4个1500l容器，以及提供中等规模产能的隔离设备，以连接早期和后期生产。新增的GMP实验室将能够在GMP标准下开发和生产高效原料药(HPAPI)。
龙沙南沙工厂完全整合在公司的全球制造网络中。总部位于南沙的科学家和工程师专注于为全球客户开发和生产原料药。此外，龙沙团队还拥有与中国监管机构在整个药物研发和规模化过程中合作的经验。龙沙南沙工厂约有250名员工;此次扩张预计将创造约70个新职位。
这些公司需要符合全球质量和监管标准的低成本、无缝的方式，将小分子化合物从早期阶段转移到商业阶段
扩建后的南沙实验室和生产设施预计将于2022年第一季度至2022年第三季度投入使用。
龙沙高级总监Jan Vertommen表示:“通过在南沙工厂增加中等规模的原料药生产，提高我们的能力将使我们的客户受益，特别是与我们合作的许多全球新兴生物技术公司。根据全球质量和监管标准，这些公司需要具有成本效益的无缝方式，将小分子化合物从早期阶段转移到商业阶段，而我们南沙基地的这些扩建设施旨在帮助他们实现这一目标。”
龙沙小分子部门总裁Gordon Bates表示:“全球制药和生物技术公司越来越多地将目光投向中国，无论是在全球产品的开发和制造方面，还是在某些情况下，希望获得更多在中国进行的临床试验。随着我们南沙基地的这些能力的扩大，我们的目标是与世界各地的客户一起支持下一代创新和救生药物的开发。”
