rVSV-ZEBOV药物候选人对埃博拉病毒出现“高效”
默克公司在几内亚的第三阶段的埃博拉病毒疫苗试验表明,其rVSV-ZEBOV药物候选人对埃博拉病毒“高效”。
公司的rVSV-ZEBOV的候选药物正在开发作为许可协议的一部分,与加拿大的公共卫生机构和NewLink遗传学。基于VSV病毒,疱疹性口炎病毒转基因表达的糖蛋白扎伊尔的病毒毒株。
说这是一个非常有前途的发展,陈冯富珍博士,世界卫生组织总干事。
从本研究的初步结论,始于3月23日,发表在网上《柳叶刀》。
虽然疫苗现在显示个人100%的有效性,需要更多的确凿证据的能力保护人群通过所谓的“群体免疫”。为此,几内亚国家监管机构和伦理审查委员会批准了审判的延续。
试验使用了“环”基于根除天花的疫苗接种方法策略,让所有的人接触到受感染的人创建一个保护环和阻止病毒进一步蔓延。
看来所有接种疫苗的人保护6到10天内对埃博拉病毒感染的疫苗。
迄今为止,有超过4000名参与者收到的疫苗“埃博拉ca suffit”或“埃博拉病毒,这就够了”审判,这是由一个团队,包括世界卫生组织(世卫组织)的研究人员,挪威公共卫生研究所,几内亚卫生部和无国界医生组织,等等。
这破纪录的工作历史上标志着一个转折点卫生研发
7月26日审判停止随机允许所有面临危险的人立即收到疫苗,并减少所需的时间需要收集更多的证据确凿最终产品的许可。直到现在,50%的环被接种三周后受感染病人的识别提供一个术语与戒指,立即接种疫苗。现在停止。此外,试验将包括13至17岁,可能是6到12岁的儿童疫苗的新证据的基础上的安全。
与环疫苗接种,并行试验相同的疫苗也正在进行一线工人。
默克公司一个持久的承诺开发疫苗和药物,解决全球最具毁灭性的传染病,”罗杰·波尔马特博士说,默克公司研究实验室。的开创性的早期工作的基础上,加拿大公共卫生署和NewLink遗传学公司,团队的非凡的努力在几内亚和其他专家都取得了中期业绩表明我们rVSV-ZEBOV疫苗的潜在作用对抗埃博拉病”。
“这破纪录的工作历史上标志着一个转折点健康研发、“项目负责人marie - paule Kieny说世卫组织助理总干事领导埃博拉病毒的研究和开发工作的组织。
“我们现在知道,拯救生命可以加速研发的紧迫性。我们将利用这个积极的经验,建立一个全球研发防范框架,如果另一个主要的疾病暴发再次发生,对于任何疾病,世界可以迅速和有效地开发和使用医疗工具,防止大规模的悲剧。”
除了在几内亚三期临床试验,其他研究评估rVSV-ZEBOV疫苗包括努力(塞拉利昂试验引入埃博拉病毒疫苗)第三阶段的研究目前正在进行的塞拉利昂大学医学院和盟军的健康科学(COMAHS),塞拉利昂卫生部和卫生设施和美国疾病控制和预防中心(CDC);埃博拉病毒疫苗研究和获胜(伙伴关系在利比里亚)第二阶段研究进行Liberia-NIH伙伴关系在利比里亚。
