默克公司批准了FDA的艾滋病药物

3 - 9 - 2018

GlobalData的观点是,尽管以多拉韦林为基础的艾滋病毒药物销售强劲,但它们不太可能取得轰动效应

默克公司批准了FDA的艾滋病药物

美国默克公司(Merck & Co)已批准两种抗艾滋病药物Delstrigo和Pifeltro。

GlobalData高级制药分析师Thomas Moore表示:“此次批准对默克公司来说是个好时机,该公司将寻求缓解其艾滋病毒产品组合预期的销售下降,这是由于来自其他药物的竞争和未来仿制药的推出侵蚀了Atripla特许经营的市场份额。”

Moore继续说道:“尽管Delstrigo和Pifeltro的总销量不太可能与非常成功的Atripla相比,但它们仍然有望受到医生的好评,这得益于昨天FDA适应症中treatment-naïve患者的加入。”

GlobalData的一份报告《PharmaPoint:人类免疫缺陷病毒(HIV) -到2025年的全球药物预测和市场分析》预测,到2023年,这些药物在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本(7MM)的总销售额将达到约5亿美元。

他说:“在这两种药物中,固定剂量联合疗法Delstrigo预计将在年销售额方面取得最大成功,预计2023年销售额将达到700万美元的峰值,达到3.69亿美元,而Pifeltro将在2025年达到1.44亿美元。作为一种固定剂量的联合疗法,Delstrigo为艾滋病毒患者提供了一种更方便的给药方案,他们几乎总是被开出三种药物鸡尾酒来抑制疾病。”

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默克公司表示,他们将把Delstrigo定价为每天70美元,而Pifeltro定价为每天46美元。这使得Delstrigo处于艾滋病毒三种药物联合疗法的低端,这种疗法的价格通常为每天70-80美元。默克希望这种定价策略能让他们在艾滋病毒领域比其他公司的产品更具竞争优势,比如吉利德的Genvoya和ViiV的Triumeq,这些产品的售价都在这个价格区间的高端。”

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