使用配体的CRM197疫苗载体蛋白的15价肺炎球菌疫苗
默克公司已获得FDA批准Vaxneuvance，也称为V114，用于预防由药物引起的侵袭性疾病链球菌引起的肺炎18岁及以上成人血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F和33F。15价肺炎球菌疫苗，使用Ligand公司的CRM197疫苗载体蛋白，该疫苗是使用该公司的Pelican Expression技术平台生产的。
根据与默克公司的许可协议条款，Ligand在获得FDA批准后获得了200万美元的里程碑付款，并有权获得产品净销售额的个位数提成。
默克公司计划在今年晚些时候向FDA提交Vaxneuvance用于儿童的补充监管许可申请。
Ligand首席执行官John Higgins表示:“我们很高兴看到默克公司在Vaxneuvance方面取得的进展，以及FDA批准的另一项Pelican Expression technology支持的医学进步。“我们期待着这一重要的肺炎球菌结合疫苗的推出，以及我们多个合作伙伴关系的持续发展和进展，其中包括Pelican的CRM197疫苗载体蛋白(PeliCRM)的成本效益和可扩展生产。”
