MilliporeSigma在新平台上增加了完整的病毒载体合同服务

11 - 8月- 2022

这次新推出的产品使其成为首批提供包括AAV、慢病毒、CDMO、CTO和工艺开发在内的完整病毒载体制造产品的CDMO和技术开发商之一

MilliporeSigma在新平台上增加了完整的病毒载体合同服务

默克公司(Merck KGaA)的美国和加拿大生命科学业务MilliporeSigma推出了VirusExpress 293腺相关病毒(AAV)生产平台。这一里程碑使其成为首批提供包括AAV、慢病毒、CDMO、CTO和工艺开发在内的完整病毒载体制造产品的CDMO和技术开发商之一。

这个新平台使生物制药公司能够提高临床生产的速度,同时减少工艺开发时间和成本。

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默克公司生命科学业务部门生命科学服务主管Dirk Lange说:“细胞和基因疗法提供了治愈性治疗的潜力,与传统疗法相比,可以在一半的时间内实现商业化。”“通过提高剂量产量并大幅缩短工艺开发时间,我们的VirusExpress 293 AAV生产平台将加速这些疗法的制造,最终更快地为患者提供挽救生命的治疗。”

新平台是该公司VirusExpress产品的扩展,基于MilliporeSigma作为CDMO的经验,该产品可以将流程开发时间缩短40%。该公司的VirusExpress慢病毒生产平台使客户能够加快临床制造的速度,达到比领先竞争对手高5倍的滴度,并将传统工艺过渡到模板解决方案。

MilliporeSigma的VirusExpress平台为AAV和Lentivirus的生产提供了简化的上游工作流程,使流程更易于管理、调整和扩展。

通过提高剂量产量和大幅缩短工艺开发时间,我们的VirusExpress 293 AAV生产平台将加速这些疗法的制造

除了加速工艺开发,悬浮培养格式允许更大的批量产量,以使更多的患者剂量。此外,悬浮文化适用于可扩展的稳健制造流程,同时减少了劳动密集型。化学定义的细胞培养基消除了与动物和人类来源的材料相关的安全、监管和供应链问题。

灵活的许可允许公司使用MilliporeSigma的合同制造能力和专业知识来生产载体,可以访问上游和下游模板,也可以使用内部开发或第三方开发。manbetx足球体育

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MilliporeSigma是一家领先的CDMO,自20世纪90年代基因治疗临床试验开始以来,一直参与该领域的研究。2021年10月,该公司在加州卡尔斯巴德开设了第二家工厂,将现有产能提高了一倍多,以支持大规模商业制造。

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