肿瘤通常包括组肿瘤细胞显示微分药物敏感性,最初的原因之一,有效的治疗通常不会导致长期受益的病人
阿姆斯特丹,荷兰癌症研究所的研究人员合作与国际生物科技公司公司,已经开发出一种新的策略来解决这个问题。
他们报告,第一次,一个方法的目标不同的细胞组织内单一肿瘤根据各自的特点。《华尔街日报》自然医学这些发现发表在1月15日。
虽然已经取得了很大进展治疗癌症,治疗仍然少见,因为肿瘤产生耐药性的药物使用。越来越清楚的是这种现象发生的原因,比如在黑色素瘤,最积极的皮肤癌。
BRAF-gene黑色素瘤常发生突变,导致肿瘤细胞增殖。这可以有效治疗使用BRAF-inhibitor量身定做的治疗。
不幸的是,许多肿瘤对这种药物产生抗药性,即使是所谓的MEK-inhibitor相结合,达到相同的信号通路。
丹尼尔嘀咕教授领导的研究小组之前荷兰癌症研究所已经发现这些抗黑色素瘤开始生产另一个蛋白质,妳。
AXL-protein坐在外面的肿瘤细胞,因此构成一个良好的目标原则治疗。
嘀咕说:“因此,我们建立了一个与国际生物科技公司公司合作,已经开发出一种先进的医学对妳。”
它关注所谓的抗体药物共轭(ADC),包括抗体与细胞毒性分子。这个产品,叫做HuMax-AXL-ADC,特别是结合肿瘤细胞表达AXL-protein,从而杀死他们。研究人员表明,多种类型的AXL-high肿瘤以这种方式可以有效地消除。
博士生的茱莉亚Boshuizen嘀咕的实验室发现黑色素瘤耐BRAF和MEK-inhibitors的确怀有大量AXL-high细胞。然而,她还观察到,大多数肿瘤仍然包含相当数量的细胞很少或根本没有妳。她想出了一个计划,因为研究人员已经发现,这些细胞BRAF和MEK-inhibitors仍敏感。
“我们比较了抗肿瘤和一桶球在两种颜色:黄色的没有妳,这是敏感的BRAF和MEK-inhibitors;和红色的弹珠表达很多妳和无法应对BRAF / MEK-treatment。”
“如果你只消灭黄色大理石,红色的保持,反之亦然。摆脱这两个颜色,我们认为这可能是一个好的策略结合BRAF / MEK-inhibitors HuMax-AXL-ADC。”
团队的成功表明,黑色素瘤抗小鼠的标准治疗,仍积极响应新AXL-medicine。此外,他们发现BRAF / MEK-inhibitors刺激生产的妳在肿瘤细胞中,呈现HuMax-AXL-ADC联合治疗更为有效。这种理性发达combo-treatment有效消除两组的肿瘤细胞,导致不再响应。
通过这个研究项目,研究人员提供了重要的新AXL-medicine临床前有效性的证据,以及结合BRAF和MEK-inhibitors黑色素瘤患者。
公司目前正在测试HuMax-AXL-ADC患者的许多不同类型的肿瘤,包括黑色素瘤患者,评估安全、副作用和疗效的初步迹象。
