药物发现的手性基础的光合作用

25 - 11月- 2022

2014年发现了一种新的对映选择性合成途径,将吡啶还原为相应的手性哌啶,从而形成了LCC

药物发现的手性基础的光合作用

由利物浦ChiroChem (LCC)的科学家撰写的一份新白皮书描述了异步Illumin8并行光反应器如何被用于合成一系列新的2-芳基n -杂环。

2014年发现了一种新的对映选择性合成途径,将吡啶还原为相应的手性哌啶,从而形成了LCC。自成立以来,LCC增强了他们的专业知识,使他们能够为领先的科学组织提供手性纯化合物,在小分子药物发现中发挥作用。

白皮书描述了如何使用光氧化还原介导的氢原子转移(HAT)和镍催化相结合的方法,科学家们能够合成药物发现界高度感兴趣的二功能化和三功能化n -吡咯烷。

Asynt公司的Illumin8并行光反应器的引入使我们能够同时进行8个反应,极大地提高了我们的效率

LCC的高级研究化学家Shaun Smullen博士评论说:“我们最初使用Kessil 40w灯进行光化学反应设置相当耗时。Asynt公司的Illumin8并行光反应器的引入使我们能够同时进行8个反应,极大地提高了我们的效率。这两种反应的收率和选择性是相当的”。

Illumin8并联光电抗器设计简单,操作灵活,易于使用。它允许用户在6毫升的硼硅酸盐管中一次运行多达8个光化学反应。该单元安装在一个标准的磁性热板搅拌器,使强大的搅拌和加热(高达80°C)。易于使用的连接器,在Illumin8的顶部,允许惰性气氛或真空应用于每个反应管。

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Illumin8平行光反应器体积小巧,具有8个高功率UV (365 nm)或蓝色(450 nm)发光二极管(led)环,安全联锁,以确保光化学反应的光密性。每个LED靠近相应的反应管,Illumin8有效地为每个反应提供均匀的光子通量,增强光化学反应的一致性。

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