合作加快COVID-19候选药物的人体临床试验
创新药物开发和制造解决方案提供商商科学公司(Quotient Sciences)和专注于开发用于治疗病毒感染性疾病的药物产品的私营生物技术公司CytoAgents达成了一项合作，以加速将COVID-19主要候选药物开发到人体临床试验。此次合作将专注于利用Quotient的综合服务组合，支持CytoAgents的COVID-19领先候选药物GP1681在2020年的I期和II期的快速开发。
科学共识正在形成，COVID-19和其他传染病引起的严重疾病是由一种被称为“细胞因子风暴”的现象引发的，这是一种攻击身体的过度免疫反应。GP1681是激活人类免疫细胞中细胞因子释放的小分子抑制剂，已被证明可以通过抑制各种细胞因子安全调节自然免疫反应。GP1681通过针对与细胞因子风暴相关的危及生命的症状的潜在原因，解决了对治疗的未满足需求，细胞因子风暴可能比病毒本身造成更大的伤害。
CytoAgents首席执行官Teresa Whalen说:“我们的使命是创造一种强大、持久的解决方案，不仅针对当前的危机，还针对任何呼吸道流行病，从而拯救生命，减轻医疗机构的压力。”“与商科学的合作是CytoAgents加速普及治疗covid -19相关或任何呼吸道流行病的一个重要里程碑。”
商科学公司首席执行官Mark Egerton说:“COVID-19大流行让人类措手不及，我们需要迅速采取行动，为世界各地的患者带来新药。我们很高兴支持CytoAgents公司GP1681的产品开发。”
根据协议，CytoAgents将获得Quotient的配方和制造专业知识，在2020年开发并快速供应用于I期和II期测试的药物产品。与此同时，商商将致力于开发一种可扩展的固体口服剂型，用于更大规模的患者试验和商业化。该项目将在商公司位于宾夕法尼亚州石榴谷的工厂进行，该工厂有专门的药物处理和容器，适用于强效候选药物。
