该许可证适用于该公司在德国瓦瑟堡的工厂
Recipharm已将其生产许可证扩展到包括免疫产品，使该公司能够满足客户临床和商业规模的疫苗产品，包括冷冻干燥和液体形式。
该许可证适用于其位于德国瓦瑟堡的工厂，还包括微生物测试，允许Recipharm对其产品进行细菌内毒素测试，包括测试一种COVID-19疫苗的稀释剂。
欧洲制造服务总裁Kjell Johansson说:“疫苗生产能力和相关测试比以往任何时候都更加重要，所以我们很高兴能够进一步支持我们在该领域的客户。”
“Recipharm团队在处理具有无菌要求的产品方面拥有丰富的经验，此次认证只是最终支持我们为客户提供生物制剂的最新一步。这将使我们不仅能够满足当前大流行的需求，而且还能满足未来的需求，因为我们将继续看到更多的生物制剂进入药物管道。”
该认证包括凝胶电泳、紫外/可见分光光度计和渗透计等生物分析技术，并计划在2021年增加更多。此外，该工厂还加强了包装能力，以支持客户进行临床试验包装。
