合同主要开发和制造组织Recipharm (CDMO)宣布推出其独立的连载服务之前,欧盟的引入伪造药品指令(手足口病)。
这项新服务的目的是提供制药公司进入Recipharm连载的功能作为一个独立的服务由于担心增加许多不会准备2019年2月合规的最后期限。
前进Recipharm将能够添加2 d条码,人类可读的文本和篡改证据打包药物使用现有设备在其设施。
Staffan Widengren Recipharm企业项目总监和全球Recipharm连载项目指导委员会说:“这款新产品是我们公司的最新阶段连载项目2016年启动一个€4000万投资。”
“近年来,Recipharm已经成为闻名在连载的挑战。随着最后期限的临近我们看到越来越多的公司问我们可以提供一个连载外包服务,满足新的需求,即使产品本身并不制造Recipharm内是有意义的,让客户在他们现有的提供者获得我们的解决方案。”
“跨包装独立实施这些措施,以确保遵从性是一个相对简单的过程在使用离线设备。我们的经验的连载意味着我们可以确保合规快速有效地为我们的客户。”
Recipharm已经交付了超过130万个连载和聚合包市场如中国、韩国、沙特阿拉伯和土耳其,美国050万包,目前连载法规。
