Recipharm宣布将启动一个程序，以探索其在英国阿什顿-安德莱恩的固体剂量制造工厂的停产
开始这一进程的决定是在对几年来没有盈利的业务进行战略审查之后作出的。该工厂约有140名员工，如果最终决定停止运营，这些人可能会受到影响。
作为这项活动的一部分，现在将开始与员工进行适当的协商。Recipharm还将与客户讨论将生产转移到集团其他工厂的可能性，以尽量减少对患者的任何可能影响。
Recipharm的首席执行官Thomas Eldered说:“我们已经做出了这个决定，因为阿什顿安德莱恩的设施不太可能在中期提供可接受的回报。”
“这显然是一个艰难的选择，因为任何关闭都将影响我们大约140名员工，他们一直致力于提供高质量的产品和服务。我们打算在整个过程中确保所有人都得到公平和尊重的待遇，并在集团关闭时尽可能重新部署人员。”
“这样的变化将使我们能够将注意力集中在我们集团中最具竞争力和效率的制造设施上。在战略层面上，我们继续追求我们的使命，为全球需求高的客户开发和生产药品。因此，我们的财务目标保持不变。”
在Ashton-under-Lyne的业务几年来产生了负的EBITDA，在过去3年平均约为1800万瑞典克朗。此外，英国药品和保健产品监管局(MHRA)实施的许可限制将对2018年的结果产生约800万瑞典克朗的影响。
目前正在按计划执行解决所发现缺陷的活动，但许可证限制可能会一直存在，直到这些活动完成，我们预计将在2019年上半年完成。
停止在阿什顿的运营将导致固体和其他战略业务部门的EBITDA利润率和盈利能力的改善。
与停止运营相关的估计非经常性成本1.22亿瑞典克朗将计入2018年第四季度业绩。这包括遣散费、资产减值和履行合同承诺的影响。
