根据GlobalData的数据，如果risankizumab获得批准，将进一步加强艾伯维在牛皮癣市场的地位
据领先的数据和分析公司GlobalData称，如果艾伯维的risankizumab在欧洲获得批准，该公司将进一步加强其在银屑病市场的地位。
2017年，艾伯维报告称，用于治疗牛皮癣等多种免疫疾病的抗肿瘤坏死因子(TNF)生物制剂Humira(阿达木单抗)的全球销售额为184.2亿美元，占艾伯维总净收入的65%。
Risankizumab是艾伯维设计的一种实验性化合物，通过结合IL-23的亚基p19来选择性抑制IL-23。艾伯维已向欧洲药品管理局(EMA)提交了risankizumab的上市许可申请(MAA)。
GlobalData制药分析师Vikesh Devlia表示:“随着Humira生物仿制药预计从2018年10月开始在欧盟上市，艾伯维在牛皮癣市场的地位受到威胁，因为生物仿制药受到侵蚀，其他主要制药公司的IL-17和IL-23生物制剂获得批准。”
“这可能不会立即影响艾伯维，因为医生可能会继续将Humira作为中重度银屑病患者的一线生物疗法之一。然而，IL-17和IL-23生物制剂的使用频率较低，最终可能会促使医生选择这些治疗方法。”
“尽管面临这些挑战，艾伯维仍打算在不断变化的牛皮癣治疗领域继续发挥作用。随着risankizumab提交MAA，该公司有望在牛皮癣领域保持强势地位。”
目前批准的用于银屑病的IL-23抑制剂包括强生的Tremfya (guselkumab)和太阳制药的Ilumya (tildrakizumab)。
Tremfya和Ilumya都已被证明对中重度银屑病有很高的疗效。
Devlia补充说:“虽然目前还没有任何直接的试验来比较这些药物的疗效，但从III期试验中可以明显看出，risankizumab和Tremfya将争夺同类最佳的地位，因为这两种IL-23药物对中重度银屑病患者都有很高的疗效。”
