在过去的5年里，面向gelma的专利申请呈指数级增长，其中许多研究概念现在正在转化为临床
Rousselot接受了数字挑战，并在2020年生物数字大会上推出了X-Pure GelMA。X-Pure GelMA是首个适用于临床前和临床应用的GMP-ready明胶甲基丙烯酰(GelMA)生物材料系列，是X-Pure超纯明胶和胶原蛋白产品组合的一部分，适用于生物3D打印、组织工程和再生医学中的生物材料。
甲基丙烯酰是一种常用的交联剂，对提高明胶基结构物的熔点和机械强度很重要。
在GelMA水凝胶中，明胶固有的生物活性、生物降解性和细胞相容性与光交联的可定制性相结合。这种结合为在体温下培养各种真核细胞创造可调节的生物环境提供了巨大的潜力。
在过去的5年里，面向gelma的专利申请呈指数级增长，其中许多研究概念现在正在转化为临床。然而，标准的GelMA产品通常含有大量的可溶性杂质，这些杂质来自明胶原料或化学合成过程。这些杂质如内毒素和/或MA残留的存在对体内使用有害，但也会影响体外应用的成功。
Rousselot独特的净化工艺，以两级程序为中心，可产生超低水平的热原和残余甲基丙烯酸，为产品提供了极好的安全性。此外，一致的批次质量确保了可靠的结果和更短的临床交货时间。
X-Pure GelMA易于获得，可以在全球所有主要监管机构的质量、原材料采购和文件批准方面符合GMP监管要求，从而最大限度地降低监管风险，优化产品开发的速度。
Rousselot生物医学全球总监Tanja Vervust解释说:“通过对原材料的全面和有效的可追溯性，以及超低水平的热原和甲基丙烯酸等杂质，X-Pure GelMA可以显著缩短临床时间。”Rousselot的全球业务和生物材料专业知识使我们能够获得广泛的知识产权组合以及可靠的供应安全，为新系列的高纯度产品提供真正的附加值。”
新系列涵盖了明胶甲基丙烯酰生物材料的分子量和改性程度的广泛选择。这允许与客户密切合作，以确定正确的规格，以准确地生产定制解决方案。
Rousselot介绍gmp就绪明胶甲基丙烯酰生物材料
