CDMO将致力于开发Kineta的抗vista抗体KVA12.1，用于治疗实体肿瘤
全球CDMO三星生物制剂公司(Samsung Biologics)与开发新型肿瘤免疫疗法的临床阶段生物技术公司Kineta建立了合作关系。三星将提供CDMO服务，包括细胞系开发、临床原药和药品生产服务，以支持Kineta的抗vista抗体KVA12.1的IND申请，该抗体正在开发中，用于治疗实体肿瘤。
VISTA是免疫抑制肿瘤微环境(TME)的驱动因素，并在髓源性抑制细胞(MDSC)和调节性T细胞(Tregs)上过表达。它是一个重要的骨髓细胞免疫检查点，VISTA阻断剂可以重新编程抑制骨髓细胞，重新激活抗肿瘤免疫功能。据报道，临床前研究证明了KVA12.1的单药抗肿瘤活性，也证明了靶向VISTA与PD-1、PD-L1或CTLA-4联合使用可以显著提高这些检查点抑制剂的抗肿瘤疗效。KVA12.1旨在对难以治疗的实体肿瘤中的TME进行重编程。
制造细胞系的开发将得到位于旧金山的三星生物制剂研发中心的支持，相应的临床试验材料将在位于韩国仁川的三星生物制剂总部生产。
三星生物制剂首席执行官John Rim表示:“我们非常高兴能与Kineta合作，为将这种癌症免疫疗法推向市场提供支持。”“我们将充分利用总部和美国研发中心的能力和精简的端到端流程，以更快的速度实现KVA12.1的高质量开发，加速Kineta的成功。”
Kineta首席执行官Shawn Iadonato博士表示:“与三星建立战略合作伙伴关系是Kineta迈出的关键一步，因为我们将KVA12.1推进到IND阶段，并在明年进行首次人体临床试验。”“我们很高兴能与三星合作，启动并扩大我们VISTA免疫疗法的药品生产。”
