赛诺菲-安万特集团(Sanofi -aventis Group)的疫苗部门赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)已在欧洲提交了首个由创新皮内(ID)微注射系统提供的流感疫苗的集中上市许可申请。
赛诺菲-安万特集团(Sanofi -aventis Group)的疫苗部门赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)已在欧洲提交了首个由创新皮内(ID)微注射系统提供的流感疫苗的集中上市许可申请。
该文件已被欧洲药品管理局(EMEA)接受审查。在涉及7000多名成人或老年人的临床试验中，与标准的肌肉注射(IM)流感疫苗相比，ID疫苗对所有测试的流感毒株产生了更高水平的血清保护性免疫应答。
通过ID途径接种疫苗包括将疫苗引入皮肤真皮层。由于在这一皮肤层中高浓度的特异性免疫细胞，以及它们有效刺激免疫反应的能力，ID疫苗提供了直接和有效的免疫系统通路。
赛诺菲巴斯德的新型ID流感疫苗克服了历史上限制这种给药途径使用的技术困难3，并提供可靠的皮内流感免疫。通过与赛诺菲巴斯德的商业合作伙伴Becton, Dickinson合作开发的一种新型、易于使用的预充注微注射系统，这已成为可能。微注射系统的细针长度只有1.5mm，可提供微创接种，并确保抗原持续沉积在皮肤真皮层。
