赛诺菲(Sanofi)和Alnylam制药公司(Alnylam Pharmaceuticals)宣布对其RNAi治疗联盟进行战略重组，以优化用于治疗罕见遗传疾病的某些产品的开发和商业化
赛诺菲将获得fitusiran的全球开发和商业化权利，fitusiran是一种研究性RNAi疗法，目前正在开发中，用于治疗血友病A和B患者。
经批准后，fitusiran的全球商业化将由赛诺菲专业护理全球业务部门赛诺菲健赞完成。Alnylam将根据fitusiran产品的净销售额收取专利费。
Alnylam将获得其用于ATTR淀粉样变性的研究性RNAi治疗方案的全球开发和商业化权利，包括patisiran和ALN-TTRsc02。赛诺菲将根据这些ATTR淀粉样变性产品的净销售额收取专利费。
关于RNAi治疗联盟下的其他产品，2014年阿尼兰-赛诺菲健酶联盟的实质性条款保持不变。
“重组后的联盟反映了赛诺菲健赞对Alnylam基因药物组合强大潜力的持续兴趣。新的结构简化了操作，为双方提供了必要的灵活性，使这些药物在获得批准后尽快提供给患者，”赛诺菲健赞执行副总裁兼负责人Bill Sibold说。
“这一重组将使双方能够实现每项资产的价值最大化，并使我们能够在整个联盟计划中保持共享经济。”
Fitusiran补充了赛诺菲健赞的罕见血液病产品组合，并专注于在获得批准后将一款创新产品推向全球市场，用于血友病患者(最常见的罕见疾病之一)。
Alnylam首席执行官John Maraganore博士说:“这一战略性重组使开发得以简化，并以优化的方法将创新药物带给世界各地的ATTR淀粉样变性和血友病患者，使这些项目的商业机会最大化。”
“对于Alnylam来说，这为patisiran和ALN-TTRsc02的开发和商业化提供了战略清晰度和运营一致性。这将使我们能够以全面的方式开发这两种产品，潜在地解决转甲状腺素介导的淀粉样变性疾病的治疗和预防的全谱问题。与此同时，我们将通过赛诺菲的重大开发和商业领导力，继续支持fitusiran，并通过特许权使用费从中受益。”
此次重组为Alnylam提供了整合ATTR淀粉样变性业务以实现价值最大化的机会，并有机会在获得批准后，基于新获得的全球patisiran商业化权利，在短期内加速产品收入增长。
此外，它使Alnylam能够在全球范围内建立业务和商业基础设施，可用于ALN-TTRsc02和其他项目，包括用于治疗急性肝卟啉症的实验性RNAi疗法givosiran和用于治疗补体介导疾病的实验性RNAi疗法cemdisiran (Alnylam保留了该领域的全球所有权)。
