赛诺菲和葛兰素史克合作研制佐剂COVID-19疫苗

16 - 4月- 2020

两家公司已经签订了一份物质转让协议,使他们能够立即开始合作

赛诺菲和葛兰素史克合作研制佐剂COVID-19疫苗

赛诺菲和葛兰素史克签署了一份合作意向书,将利用两家公司的创新技术开发一种COVID-19佐剂疫苗,以帮助应对持续的大流行。

赛诺菲将提供基于重组DNA技术的s蛋白COVID-19抗原。该技术与在病毒表面发现的蛋白质产生了精确的基因匹配,编码该抗原的DNA序列已结合到杆状病毒表达平台的DNA中,杆状病毒表达平台是赛诺菲在美国获得许可的重组流感产品的基础。

葛兰素史克将为合作贡献其经过验证的大流行佐剂技术。在大流行情况下,使用佐剂可能特别重要,因为它可以减少每剂疫苗所需的蛋白质量,从而生产更多疫苗剂量,从而有助于保护更多人。

在大流行情况下,佐剂的使用可能特别重要,因为它可以减少每剂疫苗所需的蛋白质量

赛诺菲首席执行官保罗·哈德森(Paul Hudson)说:“当世界面临这场前所未有的全球健康危机时,显然没有任何一家公司可以独自应对。这就是为什么赛诺菲继续与GSK等同行补充其专业知识和资源,目标是制造和供应足够数量的疫苗,帮助遏制这种病毒。”

葛兰素史克首席执行官艾玛·沃姆斯利(Emma Walmsley)说:“这次合作让世界上最大的两家疫苗公司走到了一起。通过结合我们的科学和技术,我们相信我们可以帮助加快全球开发疫苗的努力,以保护尽可能多的人免受COVID-19的感染。”

佐剂

以蛋白质为基础的抗原与佐剂的结合是公认的,并用于目前可用的一些疫苗中。佐剂被添加到一些疫苗中以增强免疫反应,并已被证明能产生比单独接种疫苗更强、更持久的免疫。它还可以提高提供可大规模生产的有效疫苗的可能性。

两家公司计划在2020年下半年启动I期临床试验,如果成功并符合监管因素,目标是在2021年下半年完成上市所需的开发。

正如赛诺菲此前宣布的那样,基于重组的COVID-19候选疫苗的开发正在通过资金支持和与美国生物医学高级研究与发展局(BARDA)的合作得到支持。两家公司计划与其他政府和全球机构讨论资金支持,优先考虑全球接入。

在世界面临这场前所未有的全球卫生危机之际,显然没有任何一家公司能够独自应对

BARDA主任Rick a . Bright说:“疫苗行业领导者之间的战略联盟对于尽快推出冠状病毒疫苗至关重要。基于重组的佐剂COVID-19候选疫苗的开发有可能降低疫苗剂量,为更多人提供疫苗,以结束这场大流行,并帮助世界做好更充分的准备,甚至预防未来的冠状病毒爆发。”

两家公司成立了一个联合合作工作组,由赛诺菲全球疫苗主管David Loew和葛兰素史克疫苗总裁Roger Connor共同担任主席。该工作组将设法调动两家公司的资源,寻找一切机会加速候选疫苗的开发。

考虑到大流行带来的巨大人道主义和财政挑战,两家公司都认为全球获得COVID-19疫苗是一项优先事项,并致力于通过合作开发的任何疫苗都能让公众负担得起,并通过为所有国家的人民提供公平获取的机制。

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这一新的合作标志着赛诺菲和葛兰素史克为帮助抗击COVID-19做出的持续贡献的一个重要里程碑。两家公司已经签订了一份物质转让协议,使他们能够立即开始合作。预计合作的最终条款将在未来几周内敲定。

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