制药行业供应链管理的未来

全球法规和地方立法已在制药业标准实践中系列化。梅特勒-托莱多总经理Andreas Bechthold表示，尽管连载现在已经很普遍，但供应链仍然受到假冒产品等潜在问题的困扰

管理和跟踪产品在供应链中的移动，对于确保消费者安全和保护产品品牌至关重要。随着全球化使制药公司能够在比过去更多的地区销售产品，代工制造商在制药行业发挥了更大的作用。

然而，这确实意味着，越来越多缺乏专业知识(或来自控制不那么严格的市场)的小公司成为药品生产原材料的供应商。

不幸的是，这些公司可能无法提供药品制造商习惯看到的相同质量保证，因为它们通常根据与制药行业不同的一套标准运作。有时供应商有现成的配方可以销售……但配方的质量和等级不适合制药商。

在建立供应链时，学会应对这些挑战至关重要。这里有四种方法来确保你的供应商满足要求——其中一些你可能已经做到了:

• 确保供应商的完整审计能力，并且他们所采购的任何原材料都来自信誉良好的供应商。单独做到这一点可能比较棘手，因此与该地区/国家的当地顾问或供应链经理合作可以确保他们能够有效地监控当地供应商。
• 使用先进的内部运输和物流管理跟踪每个产品。所有原材料都需要储存在适当的条件下(温度、湿度等)，你应该在仓库中监控这些条件。为了更容易地跟踪任何潜在问题的来源，避免将来自不同供应商的批次原材料混合在一起。
• 使用内部实验室测试检查产品配方。这使您可以验证收到的产品的质量，并与供应商合作，要么提高质量，要么放弃它们，与能够满足您的标准的供应商合作。
• 遵循所服务国家的所有序列化和聚合要求。我们建议将聚合添加到所有的包装线上，如果您还没有这样做的话;它提供了您的分销网络的有用概述，可能很快就会被需要。标准化所有包装生产线的流程有助于减少操作人员的培训问题。


Andreas Bechthold，梅特勒-托莱多公司总经理

梅特勒-托莱多PCE总经理Andreas Bechthold解释了企业如何更好地管理供应链以避免潜在问题:“随着供应链的不断扩大，企业可以很好地监控其原材料的来源，无论是直接监控还是与合作伙伴组织合作。”

“管理这些供应链复杂性的系统非常重要，特别是当企业从全球市场寻找商品和原材料时。在你的生产线上进行检查和平衡是第二道防线，确保配方是正确的。此外，有必要遵守本地和全球的序列化要求，以保护你的品牌，并最终保证消费者的安全。”

正如加州和土耳其推动系列化成为美国和欧盟的标准法规一样，原材料的可追溯性可能成为监管机构的热门话题。走在法规的前面可能有助于您的业务取得成功……并为您提供机会，为未来发展一个健康的供应链做好准备。



跟踪和跟踪专家，如梅特勒-托莱多，可以帮助您在整个药品生产过程中管理一个强大的供应链。从运输物流，工程，化学生产，配方和最终包装的系列化，解决方案可帮助跟踪您的完整制药需求。

公司

• 梅特勒-托利多