Genmab和Seattle Genetics宣布，Seattle Genetics已行使联合开发tisotumab vedotin的选择权
两家公司最初于2011年10月签订了商业许可和合作协议，根据该协议，西雅图遗传学公司有权在I期临床开发结束时行使tisotumab vedotin的联合开发选择权。
Tisotumab vedotin是一种靶向组织因子的抗体药物偶联物(ADC)，目前正在实体肿瘤的I/II期临床研究中进行评估。展望未来，Genmab和Seattle Genetics将共同开发tisotumab vedotin，并平均分担所有未来的成本和利润。
Genmab首席执行官Jan van de Winkel博士说:“Genmab的差异化HuMax-TF抗体和西雅图遗传学临床验证的抗体-药物偶联(ADC)技术的结合，为tisotumab vedotin在选定实体肿瘤中的应用提供了令人鼓舞的初步数据。我们非常期待与西雅图基因公司合作，进一步开发这一令人兴奋的一流ADC产品。”
Seattle Genetics总裁兼首席执行官Clay Siegall博士说:“我们与Genmab的ADC合作已经为tisotumab vedotin在复发性宫颈癌患者中的应用提供了有前景的I/II期数据。
“随着西雅图基因选择参与这一临床项目的联合开发，我们将为我们强大的产品线增加另一种潜在产品。与Genmab一起，我们期待推动tisotumab vedotin治疗实体肿瘤。”
2017年6月公布了正在进行的tisotumab vedotin实体瘤I/II期研究(GEN701)的初步数据，证明了在复发性宫颈癌患者中的抗肿瘤活性和可管理的安全性。
I/II期研究的最新初步数据将于2017年9月8-12日在西班牙马德里举行的欧洲医学肿瘤学会(ESMO) 2017年大会上进行口头报告。
