这项研究的结果表明，转化制药可以为制药和生物技术公司节省大量的时间和经济利益
塔夫茨药物开发研究中心(CSDD)发布了一份白皮书，分享了研究结果，表明与传统的多厂商开发模式相比，商科公司的转化制药平台将每种获批新药的开发时间缩短了12个月以上，并将研发成本降低了1亿多美元。
塔夫茨CSDD研究通过使用已完成的转化制药项目的数据来评估开发周期及其财务效益，以行业药物开发周期为基准。平均而言，转化制药技术被证明可以将开发速度加快12个月以上，每节省一个月的开发时间，每个获批新药的研发成本减少950万美元。产品更快地进入市场还会带来进一步的收益，每一种获批新药可为药品赞助商带来超过2亿美元的总财务收益。
转化制药公司通过将药品生产整合到临床研究计划中来加快开发时间表
Translational pharmaceuticals是一个集成了配方开发、实时自适应制造和临床研究的平台，以加速药物开发。它已被制药和生物技术公司广泛应用，用于推进分子从首次人体到概念验证，并加速临床配方的开发和优化。
“我们自己的研究已经证明了显著的效益，我们很高兴塔夫茨CSDD准确量化了我们独特的转化制药方法在药物开发中的时间和成本效益，”Mark Egerton博士说，他是Quotient首席执行官。“商科在过去十年中一直努力开发这一创新平台，以帮助我们的客户降低成本，加速开发，提高研发效率。”
“尽管制药行业长期以来一直在努力提高运营效率，但传统的药物开发模式和外包模式仍然给当今的药物开发商带来了许多挑战，”塔夫茨CSDD经济分析主任、该研究的首席研究员Joseph a . DiMasi博士说。“这项研究的结果表明，转化制药可以为制药和生物技术公司节省大量的时间和经济利益。”
Peter Scholes博士，Quotient CSO，说:“转化制药通过将药品生产整合到临床研究项目中来加快开发时间表。然后实时使用新出现的临床数据，为临床配方的优化提供信息，并最大限度地发挥药物实现预期治疗效果的潜力。”
