Ellutia的市场总监安德鲁•詹姆斯解释了色谱法能够发现一批大麻的效力检测它所包含的不同化合物,使用现成的标准
虽然竞选者癫痫和多发性硬化症欢迎这种形式的药用大麻合法化的举措,这一最新复兴引发了下一波的兴趣产品,以其夸张的营销主张,与高调的体育协会,以建立新的凭证和重新讨论其药用的地位。
总大麻市场估计价值超过£160亿在接下来的十年中,大麻仍然是新兴的潜力。1至关重要的是确保质量和完整性的大麻二酚(CBD)来源。
大麻处理器所面临的挑战在于缺乏有关药用大麻使用的管理控制。目前还没有全球标准的质量控制成分,目的,效力或存在任何有毒残留物,如杀虫剂或溶剂提取使用。
再加上感觉困难的分析,可能的延迟在测试实验室和相信一个高级技能如果测试需要做内部…它清楚为什么处理器跳过这个重要的步骤。
它可以测试效力、萜烯、农药残留溶剂,所有这些都是至关重要的,以确保质量、安全性和一致性
气相色谱法(GC),已经广泛使用的工具大麻测试,可能的解决方案。GC正在带到主流使用新工具可以访问用户节省成本,以最小的经验台式机器。它可以测试效力、萜烯、农药残留溶剂,所有这些都是至关重要的,以确保质量、安全性和一致性在英国大麻产业,尤其是当它走向完整的大麻立法。
缺乏标准化的质量控制规定州或国家之间的大麻导致零星的测试。为消费者在地区合法化,这种标准化的缺乏意味着很难做出明智的决定关于购买产品的质量。
几乎没有监管机构的批准或明确产品标准创建一个默认的所有产品,和消费者会基于他们的决定价格。这意味着大麻衍生品的供应商可以提供他们的产品不受监管,也影响整个行业的信誉。
随着医药大麻产品市场的增长,也会受到审查。2017年的一项研究发表在《美国医学协会杂志》上的发现,近70%的抽样产品超过或未达到CBD的标记浓度。2
大麻药品进入市场,明确规定针对配方和属性允许在发展,这将产生重大影响的未来CBD产业。3
营销总监安德鲁•詹姆斯Ellutia
而不是依靠批准独立实验室进行产品测试的最后阶段前发布到市场,大麻产品制造商最好把测试产品开发过程中更早。这些理想情况下应进行内部识别出潜在的问题早在这个过程中,允许更快的解决。
周等待的结果返回生产过程的不同阶段从外部测试房屋已经严重影响生产周期和投入市场的时间,可能意味着这一至关重要的步骤是完全错过了。
新的分析仪器,不再需要高度熟练的运营商正在把产品测试内部。这个健壮的和负担得起的检测分析技术将使产品迅速和有效地提供制造商至关重要,尤其是较小的生产商在推动大麻市场的发展——一个有效的测试系统和一个可行的和兼容的市场。
当测试大麻的核心需求是积极的识别和量化的总四氢大麻醇(THC): CBD比率。对药用大麻,CBD是感兴趣的主要成分——CBD的高水平和低水平的主要精神成分THC是首选的结果。
大麻的化学成分决定了每一个剂量的影响。这是进一步复杂化大麻植物的许多不同的特性,通过克隆和选育栽培,都有不同程度的活性化合物,尤其是大麻素。作为一种天然植物,而不是化学提取物质,很难控制任何批量的天然化合物。
出于这个原因,将大麻与其他药品测试需要批量测试效力,风味剖析和任何残留溶剂。能力测试评估每个化合物的水平由于潜在的健康影响,包括大麻类delta-THC,大麻酚(CBN)和CBD。
色谱法的效力可以揭示一批大麻通过检测它所包含的不同化合物,使用现成的标准。液体取样技术是可取的,因为分子大小和波动自然大麻如此多样,使用顶部空间方法使得获得充分的代表性样本困难。
一个紧凑的气相色谱仪与火焰电离检测器(FID)提供了一个高效、节省时间、空间和成本效益的组合可以很容易地采用。
大麻有许多不同的品种,各种不同的效果。药用大麻的监管,并为不同的目的,因此规定正确确定其应变是至关重要的。风味剖析的方式建立应变的身份通过分析水平的化合物(如萜烯)负责独特的口味和气味的大麻。
大麻使用的提取潜在的有害化合物,碳氢化合物气体和有机溶剂等任何残留检测的原因是必要的,以确保消费者并未处于危险之中。物质可能包括残留乙醇的水平,例如,已与肝损伤。
残留溶剂在大麻可以通过气相色谱法测试使用现成的标准。有效测试的组件需要进入气相,所以顶部空间抽样是最合适的方法。
目前的不确定性以大麻为基础的产品的处方被解决。与英国国家临床优化研究所(NICE)发布新的指导从业者和33美国医用大麻合法化(14合法化它出于娱乐目的),这是一个行业越来越规范。4
而不是依赖外部验证在整个生产过程中,生产者可以控制他们自己的内部测试通过把它。Ellutia GC的200系列提供了一个可靠、节省空间的,操作方便且经济有效的解决方案。
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