研究人员说，在这样的大型试验中，预计一些参与者会感到不适
在上周暂停后，正在英国所有临床试验地点进行的牛津冠状病毒疫苗ChAdOx1 nCoV-19的随机对照临床试验将恢复。
作为试验的一部分，全球约有1.8万人接受了研究疫苗，每个病例都必须仔细评估，以确保仔细评估安全性。
2020年9月6日，牛津大学的标准审查流程导致其所有全球试验中的疫苗接种研究暂停，以便由独立的安全审查委员会和国家监管机构审查安全数据。在此期间，所有常规随访预约照常进行。
独立审查程序现已结束，根据独立安全审查委员会和英国监管机构MHRA的建议，试验将在英国重新开始。
关于导致研究暂停的患者疾病，研究人员说:“出于参与者保密的原因，我们不能透露有关疾病的医疗信息。”
他们补充说:“我们致力于参与者的安全，并在我们的研究中遵守最高的行为标准，并将继续密切监测安全。”
