在中国的CRISPR丑闻之后，基因组编辑行业的利益相关者将被咨询，以制定未来研究的标准
世界卫生组织(世卫组织)建议建立一个人类基因组编辑研究的中央登记处，作为其新咨询委员会的初步共识。
尽管由于CRISPR现象，基因和细胞治疗技术取得了巨大飞跃，但世界卫生组织此前并未在这一问题上采取重大行动。这种情况在2018年11月发生了变化，当时中国科学家贺建奎违反国家法律，制造了第一批基因编辑婴儿，震惊了世界。下个月，世界卫生组织宣布成立专家小组。
该小组被称为人类基因组编辑治理和监督全球标准制定委员会，于3月18日至19日举行了第一次会议。在两天的时间里，他们回顾了这项技术的现状，并一致认为“在这个时候，任何人继续进行人类生殖细胞基因组编辑的临床应用都是不负责任的”。
在最近自然文章中，关键的CRISPR-Cas9基因编辑系统的两位创造者，以及麻省理工学院生物学家埃里克·兰德(Eric Lander)和来自世界各地的其他15名研究人员也参与了这个话题。
作者们一致认为，有必要在全球范围内暂停编辑人类生殖细胞。然而，他们强调，其他CRISPR研究应该继续进行，包括生殖细胞编辑以研究不会导致转基因婴儿，以及编辑细胞以帮助治疗疾病。
世界卫生组织和这些作者似乎都同意，需要对这一发展领域的应用采取法律立场。与FDA创建加速路径对于这一领域的新疗法，需要在沙子上画一条明确的界限，以防止无限制创新的潜在危险。
在今后两年里，委员会将通过一系列面对面会议和在线磋商，与广泛的利益攸关方进行磋商，并就可扩展、可持续和适合国际、区域、国家和地方各级使用的综合治理框架提出建议。
一旦框架就位，它的覆盖范围是未知的。它会局限于生殖系研究吗?还是说，所有正在研发的基因和细胞疗法都将受制于世卫组织的议程?
世卫组织首席科学家Soumya Swamanathan博士在评论该小组时说:“该委员会将为所有从事这项新技术工作的人开发基本工具和指导，以确保最大限度地造福人类健康，并将对人类健康的风险降至最低。”
《自然》杂志作者指导显示了其他专家认为控制这项技术的协议应该是什么。
